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小木蟲論壇-學術(shù)科研互動平臺 » 化學化工區(qū) » 分析 » 波譜分析 » 碳納米管的拉曼光譜分析
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碳納米管的拉曼光譜分析 已有1人參與
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做碳管的拉曼，有幾個峰比較怪，向大家請教 1. D峰我放大了看到有兩個峰，分別是 1339.8 和1330.1 什么原因呢？ 2. 1716.7處算是個峰嗎？是G-？什么原因呢？ 3. 2D峰裂分成兩個峰嗎?是什么原因造成的？ 樣品上都是這樣 另外在3200 處感覺還有一個峰似的，做個拉曼，怎么這么多雜峰？是樣品不純混有石墨烯嗎？（樣品從廠家購買） 問題有些多，謝謝！ D.jpg CNTs.jpg |
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wulishi8
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你給的這么多信息只有兩點最重要。 1. 我的樣品是多壁碳納米管，用硫酸和硝酸按照一定比例處理的。 2. 532nm激光測試。 有一點很重要的信息沒有給出，那就是激光到達樣品處的功率和鏡頭倍數(shù)。這個涉及到樣品被激光加熱的問題。 1340，1572，1717，2454，2659，2920 cm^-1處的峰分別對應(yīng)于：D峰，G峰（一般應(yīng)該在1580附近，假如樣品被激光加熱，那么G峰向低頻移動），M峰（包含兩個，是OTO的倍頻峰），2D峰的非(弱)色散峰（目前的研究還不夠，這個峰還不確定是非色散的LO模式還是色散型的LA模式，亦或是兩者兼有），色散型的傳統(tǒng)2D峰（叫做G‘更準確，因為和D關(guān)系很小，只是頻率約等于兩倍的D峰頻率，千萬不要誤以為是D的倍頻峰），D峰+G峰。 另，再往后3160左右，是G的倍頻峰，即2G峰。 |
7樓2015-04-26 20:31:06
wulishi8
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1. D峰我放大了看到有兩個峰，分別是 1339.8 和1330.1 什么原因呢？ 首先需要考慮的是測試的問題，測試時候多疊加掃描幾次，防止第一次掃描的影響。 另外，不同直徑的碳管影響D峰的位置， 理論上不同缺陷的位置峰位不一樣。 2. 1716.7處算是個峰嗎？是G-？什么原因呢？ 這個是M-band，實際上包含兩個峰，是OTO的倍頻峰。 3. 2D峰裂分成兩個峰嗎?是什么原因造成的？ 樣品上都是這樣 不同直徑的碳管的2D峰位置是不同的，也許你的碳管的直徑分布范圍非常廣。 另外，摻雜會引起2D峰的紅移或者藍移，于是出現(xiàn)峰分裂。 另外在3200 處感覺還有一個峰似的，做個拉曼，怎么這么多雜峰？是樣品不純混有石墨烯嗎？（樣品從廠家購買） 這個是G峰的倍頻峰。很正常。 |
2樓2015-04-13 23:35:45
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謝謝您的回復！ 2. 1716.7處算是個峰嗎？是G-？什么原因呢？ 這個是M-band，實際上包含兩個峰，是OTO的倍頻峰。 這個峰的出現(xiàn)也比較正常吧？ 3. 2D峰裂分成兩個峰嗎?是什么原因造成的？ 樣品上都是這樣 不同直徑的碳管的2D峰位置是不同的，也許你的碳管的直徑分布范圍非常廣。 另外，摻雜會引起2D峰的紅移或者藍移，于是出現(xiàn)峰分裂。 這張圖是我自己酸處理碳納米管后做的拉曼，2659.8處應(yīng)該是2D峰，而2453.7應(yīng)該是2D峰的藍移吧？是不是因為酸處理后在碳管上修飾了一些含氧基團（羧基，羥基等）引起的？這些官能團一方面破壞了碳管原有的 pai 電子共軛體系，另一方面對碳管的結(jié)構(gòu)造成了破壞，從而造成振動能量的增高 不知我這么理解對不對？我找了很多文獻，都沒有類似的說法 |
3樓2015-04-14 13:36:27
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補充下，我看到一篇文獻的拉曼（見圖）在2670處是D+D帶，2910處是 D+G帶。對應(yīng)我的圖2453.7處應(yīng)該是D+D， 2659.8處是D+G帶？他們的波長更短是因為藍移嗎？ 2D D+G.jpg |
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4樓2015-04-14 13:55:08
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