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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 化學化工區(qū) » 催化 » 催化劑制備 » 幫忙分析一下BET結(jié)果
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liumengzzu新蟲 (著名寫手)
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幫忙分析一下BET結(jié)果 已有2人參與
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請各位蟲友們幫忙分析一下BET結(jié)果吧，等溫吸脫附曲線中樣品b出現(xiàn)明顯的滯后環(huán)，孔徑分布中四個樣品顯示的孔徑分布均在3.8nm，文獻中說這是TSE現(xiàn)象造成的，但是孔徑分布中其他位置沒有峰出現(xiàn)。樣品b是經(jīng)過堿改性后的分子篩，TEM圖顯示分子篩內(nèi)部存在大量的介孔和大孔，平均孔徑在110nm左右，其他三個樣品TEM顯示是沒有孔的。我就想知道是不是因為孔徑分布沒有測到110nm處，所有孔徑?jīng)]有最可積峰出現(xiàn)，并且3.8nm處的峰到底是真峰還是假峰。 審稿人問：pore size distribution of samples could be commented with major detail. Is the mesoporous contribution due to inter- or intra-particle space free volume? Graph4.jpg kong.jpg S2-3.jpg |
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小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
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個人覺得你的材料4個都是微孔材料，而且都是比較典型的I類等溫吸脫附曲線，當然都存在少量的介孔 從回滯環(huán)和吸附量的變化來看，四者多多少少都存在部分的介孔，這些孔應該是是顆粒之間的間隙孔。尤其是b號樣比較多。由于b號樣的脫附支在中壓區(qū)，接近0.4的地方出現(xiàn)突然下降，導致你畫孔徑分布圖的時候出現(xiàn)峰，這個峰我們一般是認為假峰的。 大孔的話主要是通過你的電鏡圖可以看到，一方面你的測試最大也就才到80nm左右，等于說大于80nm的孔是沒有測試到的，另外從電鏡圖可以看到，孔是很大的，目前的設備測試到200nm是問題不大的。 你的材料主要是微孔材料，但是從測試來看，你的測試低壓區(qū)是很少點的，這對于分析微孔材料來說是不利的，沒法準確說明主要的孔是多大，也就是微孔區(qū)的最可幾孔徑不好準確判斷。 |
3樓2015-04-15 20:19:08
2樓2015-04-14 19:42:26
liumengzzu
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4樓2015-04-15 20:47:16
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5樓2015-04-16 00:34:14
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