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anyluk主管區(qū)長 (文壇精英)
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四川樂山瑞和祥藥業(yè)招聘(本科以上學(xué)歷)
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1:藥理研究員(1名) 崗位職責(zé) 1:負(fù)責(zé)動(dòng)物體內(nèi)外藥理、毒理及藥代等研究工作; 2:負(fù)責(zé)藥理毒理研究方案的制定、實(shí)施、總結(jié); 3:負(fù)責(zé)相關(guān)動(dòng)物流行疾病的藥理機(jī)理研究; 4:參與藥品注冊申報(bào)工作。 任職要求 1:本科及以上學(xué)歷,藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè),具有2年以上的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可; 2:熟悉藥品開發(fā)流程,熟悉藥品注冊法規(guī); 3:思路清晰,有較強(qiáng)的邏輯能力、協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神,工作耐心細(xì)致,責(zé)任心強(qiáng); 4:有良好的英語閱讀和專業(yè)寫作能力; 5:認(rèn)同公司的文化價(jià)值觀。 制劑研究員(2名) 崗位職責(zé) 1:負(fù)責(zé)制劑處方開發(fā)及工藝研究,并解決過程中的問題; 2:負(fù)責(zé)國內(nèi)外制劑工藝技術(shù)發(fā)展的調(diào)研,及新制劑工藝的開發(fā); 3:負(fù)責(zé)制劑工藝標(biāo)準(zhǔn)的開發(fā)和制定; 4:參與藥品注冊申報(bào)工作。 任職要求 1:本科及以上學(xué)歷,制劑、制藥工程等相關(guān)專業(yè),具有2年以上的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可; 2:參與過相關(guān)項(xiàng)目的實(shí)施,熟悉固體制劑、注射劑、緩控釋制劑等制劑工藝流程; 3:思路清晰、有良好的組織、協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神,工作耐心細(xì)致,責(zé)任心強(qiáng); 4:有良好的英語閱讀能力和專業(yè)寫作能力; 5:認(rèn)同公司的文化價(jià)值觀。 生產(chǎn)轉(zhuǎn)化工藝研究員(1名) 崗位職責(zé) 1:負(fù)責(zé)開展藥物生產(chǎn)轉(zhuǎn)化工藝優(yōu)化,中試生產(chǎn)、大生產(chǎn); 2:根據(jù)公司的要求,配合制劑產(chǎn)業(yè)化研究與建設(shè); 3:負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的收集、分析處理; 4:負(fù)責(zé)生產(chǎn)轉(zhuǎn)化工藝標(biāo)準(zhǔn)的開發(fā)和制定; 任職要求 1:本科及以上學(xué)歷,制劑、制藥工程、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè),具有2年以上的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可; 2:思路清晰、有良好的組織、協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神; 3:良好的表達(dá)及溝通能力、親和力強(qiáng)、責(zé)任心強(qiáng)、工作中能吃苦耐勞; 4:認(rèn)同公司的文化價(jià)值觀。 質(zhì)量保證員(1名) 崗位職責(zé) 1:負(fù)責(zé)按照公司相關(guān)管理制度進(jìn)行藥品研發(fā)實(shí)驗(yàn)原始記錄的真實(shí)性、規(guī)范性、準(zhǔn)確性的核查,并對發(fā)現(xiàn)的問題跟蹤整改落實(shí); 2:負(fù)責(zé)完成原始記錄檢查工作的相關(guān)記錄的報(bào)告; 3:負(fù)責(zé)檢查工作的月度匯總及匯報(bào)情況; 4:負(fù)責(zé)研發(fā)部檔案文件的管理。 任職要求 1:本科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),具有2年以上的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生亦可; 2:熟悉藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究相關(guān)的工作; 3:了解藥品法規(guī)的相關(guān)規(guī)定,熟悉藥品研發(fā)流程及其關(guān)鍵點(diǎn); 4:具有良好的組織、協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神,工作積極,善于思考。 藥物研發(fā)項(xiàng)目助理(1名) 崗位職責(zé) 1:負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目過程控制的相關(guān)信息的收集,整理; 2:負(fù)責(zé)項(xiàng)目管理過程中的標(biāo)準(zhǔn)制定,并監(jiān)督執(zhí)行情況; 3:協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理對研發(fā)項(xiàng)目的預(yù)算、成本控制的相關(guān)工作; 4:協(xié)助項(xiàng)目級(jí)經(jīng)理根據(jù)項(xiàng)目時(shí)間節(jié)點(diǎn)安排,推動(dòng)、跟蹤各個(gè)項(xiàng)目經(jīng)理的項(xiàng)目進(jìn)度; 5:協(xié)助部門負(fù)責(zé)人做好部門內(nèi)日常管理工作和部門間的協(xié)調(diào)工作; 6:協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理做好對外技術(shù)合作工作。 任職要求 1:本科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥、電子、計(jì)算機(jī)等相關(guān)專業(yè),具有2年以上的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生亦可; 2:了解藥物研發(fā)的各個(gè)節(jié)點(diǎn); 3:參與過項(xiàng)目管理的相關(guān)工作; 4:熟悉項(xiàng)目管理軟件、統(tǒng)計(jì)管理軟件等, 5:具有良好的組織、協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神,工作積極,善于思考。 |
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