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CHENXINGMEI新蟲 (正式寫手)
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因科瑞斯集團誠聘中藥、化藥研發(fā)人員，歡迎小伙伴兒的加入！
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高端職位招聘 | 就是讓你中“招”！Duang! Duang! Duang! 今天老板讓發(fā)一個招聘啟事，其實我是拒絕的。 因為不能讓我發(fā)我就馬上發(fā)，我得討一個理由。 第一， 我要深思熟慮一下，不能隨隨便便發(fā)一個了事。這樣應聘的美女帥哥一定會罵我，根本就不走心，這樣的公司我們不去。 第二，一直都在招聘別的部門的大神，臣妾這里也很缺人有木有！！ 也罷�？丛谶@一次終于要給我們招小伙伴的份上，就勉強應了吧。 稍后曝些照片上來~我只是想讓你們知道，我看到的是這個樣子，你們看到的也會是這個樣子��！ 中藥制劑主任 【隸屬部門】制劑部 【招聘人數(shù)】2人 【崗位職責】 1. 負責組織并完成各類課題申報并立項； 2. 獨立開展并完成課題研究，組織并落實重大課題的實施，解決關鍵技術問題，獲得研究成果； 3. 負責研究方案、總結報告等相關技術資料的審核 4. 指導本室人員開展并完成課題研究，并定時進行專業(yè)培訓； 5. 協(xié)助其他部門完成課題申請、實施、結題過程中的相關技術、專利和文章等相關技術指標； 6. 每年完成一定數(shù)量的高水平論文（包括SCI和國內(nèi)核心期刊文章）； 接受和支持上級部門的管理，落實、完成委派的任務。 【任職資格】 1.年齡 28-40歲； 2.藥學、藥劑學或相關專業(yè)本科及以上學歷； 3.本科3年以上，碩士研究生1年以上從事制劑工藝研究工作； 4.熟悉制劑研發(fā)相關內(nèi)容，能獨立開展新藥制劑工藝研究，撰寫藥品注冊申報資料中工藝研究相關內(nèi)容和原始記錄； 5.能夠獨立設計試驗方案、開展小試制劑成型研究、樣品的試制與輔助廠家中試放大。 中藥質量分析主任 【隸屬部門】質量研究室 【招聘人數(shù)】1人 【崗位職責】 1.負責組內(nèi)的工作并解決工作中的問題。 2.負責研發(fā)階段樣品的分析測試并出具分析報告。 3.負責領導和執(zhí)行分析方法開發(fā)，驗證，能很好的指導分析員完成工作。 4.負責儀器設備的正常運行和維護。 5.負責產(chǎn)品穩(wěn)定性試驗方案的制定并按方案進行穩(wěn)定性測試，為有效期或復驗期及貯存條件的制定提供依據(jù)。 6.負責制定分析用儀器、設備、試劑、試液、標準品（或對照品）、標準液和色譜柱的管理辦法，并按規(guī)定實施。 7.撰寫并審核項目總結，周匯報及月匯報。 8.負責領導和執(zhí)行申報資料的整理、原始記錄的撰寫和校正。 9.配合制劑研究的工作，對制劑研究中所需的樣品進行測定或提供技術支持。 10.制定內(nèi)部培訓計劃，定期進行技術培訓及專業(yè)培訓。 11.負責對組內(nèi)新員工的入職培訓，包括：實驗室安全、公司規(guī)章制度、儀器使用方法等。 12.負責收集員工工作中易犯的錯誤、工作中不合理的工作方法或程序步驟，制定內(nèi)部培訓計劃，定期進行技術培訓及專業(yè)培訓。 【任職資格】 1.本科以上學歷，中藥學、藥劑學相關專業(yè) 2.熟練操作各種分析儀器； 3.具有團隊合作及開拓創(chuàng)新精神、良好的人際溝通技巧及表達能力。具有獨立查閱有關文獻資料，分析、撰寫各類中英文臨床方案、報告等技術資料的能力； 化藥質量負責人 【隸屬部門】質量研究室 【招聘人數(shù)】1人 【崗位職責】 1.根據(jù)中心分配的任務，設計項目質量研究的方案并實施或組織實施； 2.對試驗數(shù)據(jù)進行匯總、分析，并撰寫相關試驗部分的注冊申報資料； 3.對項目所用到的原料、輔料、中間體及制劑進行檢驗； 4.查閱相關（中外）文獻資料； 5.完成研發(fā)項目的質量研究試驗及試驗記錄； 6.協(xié)調(diào)校方參與項目的相關工作； 7.完成部門領導臨時安排的其他工作。 【任職資格】 1.學歷專業(yè) 本科以上學歷，藥物分析專業(yè) 2.工作經(jīng)驗 3年以上工作經(jīng)驗。 3.熟悉和掌握國家相關法律法規(guī)及相關的技術指導原則； 4.能夠獨立查閱各種中外文文獻資料，設計實驗方案； 5.熟練操作各類分析儀器，獨立整理實驗記錄，并撰寫申報資料。 化藥合成研究員 【隸屬部門】合成研究室 【招聘人數(shù)】2人 【崗位職責】 1.項目調(diào)研：收集整理專利及期刊信息，篩選評價并設計出最佳工藝路線，并就知識產(chǎn) 權，開發(fā)周期和預期費用等作出說明； 2.工藝研究：根據(jù)開題報告所確定的工藝路線，研究每步反應的工藝條件； 3.工藝初步優(yōu)化：對已經(jīng)打通的工藝步驟進行優(yōu)化，從成本、環(huán)保、操作可控性等方面進行調(diào)整，確定工藝參數(shù)；按照國家要求，撰寫藥物申報資料； 4.申報資料撰寫：按照國家要求，撰寫藥物申報資料； 5.現(xiàn)考接待：接待省局現(xiàn)場考察人員，從技術方面回答現(xiàn)考老師提出的問題； 6.補充研究：按照CDE審評意見開展項目的補充研究及資料撰寫工作； 7.指導工作：對研究員和實驗員的工作從專業(yè)層面給予指導，保障項目的順利開展。 【任職資格】 1、精通有機合成知識、熟悉藥品注冊管理辦法； 2、精通藥品研發(fā)技術指導原則； 3、熟悉原料藥質量標準； 4、熟悉原料藥質量標準； 5、精通儀器分析圖譜并能夠獨立解析； 6、獨立檢索專利和期刊并形成分析報告。 聯(lián)系方式 • 010-82273158陳女士。 • 郵箱：chenxm@ykrskj.com |
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2樓2015-05-14 21:09:52
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5樓2015-10-04 19:09:33
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