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利用DNS法,測得果膠酶吸光度,如何換算成酶活力,已制作半乳糖醛酸標準曲線
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以滅活粗酶液作對照,測得篩選出來的果膠酶的吸光度,網(wǎng)上看資料,都是以半乳糖醛酸來做對照 已知所測果膠酶吸光度,可不可以利用已知的半乳糖醛酸標準曲線,得出半乳糖醛酸的含量,再換算酶活力呢? 畢業(yè)論文,實在搞不明白~~也不能重新做~希望幫忙解決一下 |
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