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2015.5.26CFDA（2010年修訂GMP）計算機(jī)化系統(tǒng)和確認(rèn)與驗證兩個附錄
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《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》計算機(jī)化系統(tǒng)和確認(rèn)與驗證兩個附錄的公告 國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》計算機(jī)化系統(tǒng)和確認(rèn)與驗證兩個附錄的公告（2015年第54號） 2015年05月26日 發(fā)布 根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》第三百一十條規(guī)定，現(xiàn)發(fā)布《計算機(jī)化系統(tǒng)》和《確認(rèn)與驗證》兩個附錄，作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》配套文件，自2015年12月1日起施行。 特此公告。 附件：1.計算機(jī)化系統(tǒng) 2.確認(rèn)與驗證 食品藥品監(jiān)管總局 2015年5月26日 （公開屬性：主動公開） 2015年第54號公告附件1.docx 2015年第54號公告附件2.docx 鏈接：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/120500.html |
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- 附件 2 : 2015.5.26附件2：確認(rèn)與驗證.docx
2015-06-03 13:46:58, 32.42 K
2015-06-03 13:47:07, 39.68 K
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《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》計算機(jī)化系統(tǒng)和確認(rèn)與驗證 
2樓2015-06-03 19:09:05
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