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餓的神啊新蟲 (著名寫手)
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[求助]
DNASTAR分析測序結(jié)果 已有1人參與
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今天測序的結(jié)果返回了，是拼接過的，但是片段比我的目的片段大，是不是還含有載體序列？想通過DNAstar 的seqman去除載體序列，并拼接，用的是TransGen的pEASY-T1的載體，DNAstar中不包括，我自己添加了，但是設置不來啊，求幫助。pEASY-T1全長3928bp，說明書上描述如下： LacZfragment: bases 1-547 M13 reverse priming site: bases 205-221 Multiple cloning site: bases 234-357 T7 promoter/priming site: bases 363-380 M13 Forward (-20) priming site: bases 388-403 f1 origin: bases 545-982 Kanamycin resistance ORF: bases 1316-2110 Ampicillin resistance ORF: bases 2128-2988 pUC origin: bases 3133-3806 以下是DNAstar里的幫助，我沒太看懂啊 Follow the steps below to modify a vector definition in the Vector Catalog: 1 From the Project Menu, select Vector Catalog. 2 Use the mouse to select the name of the vector you wish to edit. 3 Click Edit to open the Vector Definition window. Use the Tab key or the mouse to navigate between fields. 4 In the Vector field, edit the vector name. 5 Set a range for the vector sequence in the 5' and 3' coordinate boxes. You may input negative numbers. For instance, if the clone site were in position 75, you could enter -925 into the 5' box and 1075 into the 3' box to leave 1000 base pairs on either side without knowing the length of the vector. （我知道載體片段全長3928bp的話，那是應該設置-3928和3928嗎？） 6 In In the Clone Site box, enter the coordinates of the clone site and a range in the box. If you know the precise clone site, enter the position and use a range of 1. If you want a single definition for a number of sites in a polylinker, enter the midpoint position of the range of sites. If you use multiple sites in the same vector for different projects, you may define a separate vector entry for each clone site, provided you give each definition a different vector name. （載體說明書上寫的多克隆位點234-357，那這里應該怎么設置呢？） 7 Click OK to accept the modified definition. 求幫忙，糾結(jié)很久了，萬分感謝！ vector.png |
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木蟲 (正式寫手)
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