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本文設(shè)計先用2,2’-聯(lián)苯酚對六氯環(huán)三磷腈進(jìn)行部分封端合成T1，再用對氨基苯酚和水楊醛加成脫水，合成含兩個酚羥基結(jié)構(gòu)的席夫堿，隨后利用NaBH4將C=N雙鍵還原，然后在1,4-二氧六環(huán)體系中加入多聚甲醛，合成含有酚羥基的苯并噁嗪單體C3；最后在1,4-二氧六環(huán)體系中，T1與C3發(fā)生親核取代反應(yīng)，得到非對稱環(huán)三磷腈基苯并噁嗪樹脂。 2,2’-聯(lián)苯酚（2,2'-Biphenol） 六氯環(huán)三磷腈（HCCP） 非對稱環(huán)三磷腈基苯并噁嗪樹脂(Asymmetric Cyclotriphosphazene-Benzoxazine Monomer) |
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武漢一心一譯 
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【答案】應(yīng)助回帖
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In this paper, firstly 2,2'-Biphenol was adopted for conducting partial blocking of phosphonitrilic chloride trimer(HCCP) to prepare T1, then the p-aminophenol and salicylide were added for dehydration, preparing the schiff base which contains two phenolic hydroxyl structures, and then NaBH4 was used for the reduction of C=N double bond, after that, adding paraformaldehyde into the 1,4-dioxane system,so that the polybenzoxazines C3 of phenolic hydroxyl group can be synthesized; Finally, in the 1,4-dioxane system,the nucleophilic substitution of T1 and C3 occurred, producing the asymmetric cyclotriphosphazene-benzoxazine monomer. |
2樓2015-06-08 17:42:47
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