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用akta分子篩置換buffer 已有1人參與
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第一次做的時(shí)候，用tris buffer 過完ni sepharose之后，得到的蛋白用akta分離，tris buffer做running buffer 得到的結(jié)果是圖一 后來實(shí)驗(yàn)的時(shí)候，用tris buffer 過完ni sepharose后，用PBS做running buffer 在akta上分離，結(jié)果如圖2 我想問下這個(gè)差別是正常的嗎？不同buffer 的話跑sds-page的位置會(huì)不一樣？還是根本就不是一個(gè)蛋白？ 因?yàn)閹熃阏f過ni sepharose一般都用tris， 不知道大家怎么弄的。 marker 是一樣的 我還兩個(gè)放在一個(gè)膠上跑 感覺位置是不太一樣 圖1.JPG 圖2.JPG |
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已經(jīng)有23人回復(fù)
2樓2015-06-12 17:25:27
3樓2015-06-12 17:26:11
4樓2015-06-12 17:54:32
wolfman840
木蟲 (正式寫手)
- BioEPI: 2
- 應(yīng)助: 225 (大學(xué)生)
- 金幣: 3524.8
- 散金: 20
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- 蟲號(hào): 902627
- 注冊(cè): 2009-11-14
- 性別: GG
- 專業(yè): 生物技術(shù)藥物
5樓2015-08-17 16:25:49
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