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[求助]
蛋白純化實驗，去除色素干擾問題，求高人指點
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| 現(xiàn)在在做蛋白純化實驗，要將重組乳酸菌MRS培養(yǎng)液中的表達的上清蛋白有效分離出來，但是像葡聚糖凝膠這樣的實驗過程中，MRS培養(yǎng)液中的色素干擾很大，色素將蛋白的峰值掩蓋了，純化進行不下去。后面在葡聚糖凝膠實驗之前培養(yǎng)上清進行大孔樹脂吸附，但是洗脫時遇到相同的問題，色素的吸光度值把蛋白的峰值掩蓋了，怎樣去除色素？怎么破？急急急。。。補充一下我的是小蛋白1KD左右，超濾除色素效果不明顯。 |
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