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jinqingxian至尊木蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)
有機(jī)腦力學(xué)-合成手藝學(xué)
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[交流]
達(dá)克米替尼dacomitinib
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| 這個(gè)藥什么狀況,怎么查到輝瑞信息說(shuō),沒(méi)達(dá)到治療目的,失敗了。但是又看到國(guó)內(nèi)很多廠商在生產(chǎn) |

銅蟲(chóng) (小有名氣)
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輝瑞于 1 月 27 日宣布其試驗(yàn)藥物 Dacomitinib 在由晚期非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 患者參與的兩項(xiàng) 3 期臨床試驗(yàn)中未能達(dá)到主要終點(diǎn)。輝瑞腫瘤?剖紫t(yī)療官 Mace Rothenberg 表示,“我們對(duì)這款口服、日服一次、不可逆 pan-HER 激酶抑制劑的試驗(yàn)結(jié)果很失望。” ARCHER 1009 臨床試驗(yàn)在兩種之前至少使用過(guò)一種化療方案的晚期 NSCLC 患者人群(包括 KRAS 野生型疾。┲袑(duì) Dacomitinib 與羅氏旗下特羅凱(埃羅替尼)進(jìn)行了對(duì)比評(píng)價(jià)。輝瑞指出,這項(xiàng)臨床研究不能證明 Dacomitinib 與特羅凱相比可以提高兩種患者人群的無(wú)進(jìn)展生存期。 除此之外,NCIC CTG BR.26 臨床試驗(yàn)在局部晚期或轉(zhuǎn)移性 NSCLC 患者中對(duì)輝瑞的這款藥物進(jìn)行研究,這些患者之前至少使用一種化療治療方案和一種 EGFR 抑制劑進(jìn)行過(guò)治療。關(guān)鍵結(jié)果證明這項(xiàng)研究未能達(dá)到延長(zhǎng)總生存期的目標(biāo)。輝瑞稱臨床試驗(yàn)完整的有效性及安全性數(shù)據(jù)將在將來(lái)的一個(gè)醫(yī)學(xué)會(huì)議上發(fā)布。 Rothenberg 指出輝瑞“正在對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析,以便更好地理解 Dacomitinib 對(duì)晚期 NSCLC 患者亞組的效果。”該公司正在進(jìn)行第三項(xiàng)臨床試驗(yàn),用來(lái)在未經(jīng)治療的,EGFR 存在突變的晚期 NSCLC 患者中對(duì) Dacomitinib 與阿斯利康的吉非替尼進(jìn)行對(duì)比。 |
至尊木蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)
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鐵桿木蟲(chóng) (職業(yè)作家)
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