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請(qǐng)知道的人幫我分析下,急用,謝謝了
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| 最近在做用凝血酶酶切融合蛋白VGPPCL,目標(biāo)蛋白是GPPCL,我用的酶切溫度是30℃,酶和蛋白濃度比是1:100,做了不同時(shí)間的酶切,但是酶切完后SDS電泳跑膠時(shí)目標(biāo)蛋白沒有條帶怎么回事?剛做這個(gè)不太懂。希望各位大神幫忙解答一下,感激不盡! |
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