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[交流]
評審意見，唉
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xxx女士/先生： 您好，您申請的科學(xué)基金項目，已經(jīng)科學(xué)部初審、通訊評審和專家評審組評審。由于科學(xué)基金實行競爭機制、擇優(yōu)支持，在有限的經(jīng)費條件下，資助項目只能優(yōu)中選優(yōu)；或者因項目本身原因，在某些方面尚有不足；今年未能給予資助。為了使科學(xué)基金評審工作更加客觀、公正、透明，我們把同行評議意見全文反饋，該意見僅供您參考。 請不要直接回復(fù)此郵件，此為系統(tǒng)自動電子郵件地址。 另，醫(yī)學(xué)科學(xué)部特別提醒廣大申請者，根據(jù)項目指南規(guī)定，要求申請人保證所提供信息的準(zhǔn)確可靠，如：應(yīng)按照指南要求如實填寫申請人所發(fā)表學(xué)術(shù)論文的所有作者(包括作者排名順序)，準(zhǔn)確標(biāo)注所有共同通訊和/或共同第一作者等。請申請者再次申報時予以注意。 如有問題請與國家自然科學(xué)基金委員會醫(yī)學(xué)二處聯(lián)系，Email: yx2c-1@nsfc.gov.cn 為了使科學(xué)基金評審工作更加客觀、公正、透明，加強同行之間的交流，我們把同行評議意見全文反饋，該意見僅供您參考。 關(guān)于你的項目的同行評議意見如下： <1> 一、簡述申請項目的主要研究內(nèi)容和申請者提出的科學(xué)問題或假說 研究內(nèi)容--聯(lián)合使用xxx和xxx，觀察其對xxx的作用及其機制 二、具體意見 （一） 申請項目的預(yù)期結(jié)果及其科學(xué)價值和意義 課題申請者以自有知識產(chǎn)權(quán)的藥物xxx為干預(yù)因素早期干預(yù)研究聯(lián)合用藥對xxx的保護作用，用于對專利藥物的開發(fā)，有一定的市場推廣價值 （二） 科學(xué)問題或假說是否明確，是否具有創(chuàng)新性 創(chuàng)新性一般，xxx在臨床前期實驗已經(jīng)多有報道。若要證實口服xxx的作用，應(yīng)單獨設(shè)一干預(yù)組，并最好與現(xiàn)有的市場的xxx注射劑進行對照，驗證效果。兩者共同干預(yù)，分不清具體機制。 （三） 研究內(nèi)容、研究方案及所采用的技術(shù)路線 課題研究內(nèi)容及技術(shù)路線能驗證科學(xué)問題，邏輯性可。但若要證實口服xxx的作用，應(yīng)單獨設(shè)一干預(yù)組，并最好與現(xiàn)有的市場的xxx注射劑進行對照，驗證效果。兩者共同干預(yù)，分不清具體機制。 （四） 申請人的研究能力和研究條件 申請人研究能力經(jīng)歷好，具有科研能力。 （五） 其它意見或修改建議 <2> 一、簡述申請項目的主要研究內(nèi)容和申請者提出的科學(xué)問題或假說 該項目在前期工作基礎(chǔ)上，對尚未發(fā)病的小鼠使用xxx處理，通過xxx相關(guān)指標(biāo)的變化，探索xxx的預(yù)防作用及其機制。 二、具體意見 （一） 申請項目的預(yù)期結(jié)果及其科學(xué)價值和意義 該項目旨在闡明聯(lián)合使用xxx和xxx延遲發(fā)病及其作用機制，為xxx高危人群和初發(fā)患者的防治提供理論支持 （二） 科學(xué)問題或假說是否明確，是否具有創(chuàng)新性 該項目首次聯(lián)合使用xxx和xxx對 小鼠進行預(yù)防性干預(yù)，研究它們能否延遲甚至阻止xxx的發(fā)病，為xxx的預(yù)防提供理論支持；該項目所使用的xxx，半衰期更長，并可口服使用，減少患者痛苦，尤其有利于開展預(yù)防性研究工作。 （三） 研究內(nèi)容、研究方案及所采用的技術(shù)路線 該項目研究設(shè)計合理，從體外細胞水平和整體動物水平研究xxx 和xxx對xxx的預(yù)防作用，技術(shù)路線的設(shè)計也較全面，可操作性強。 （四） 申請人的研究能力和研究條件 申請人參與過多項課題，受到了良好的科研訓(xùn)練，所依托單位xxx專門從事xxx研究的科研機構(gòu)，多年來是xxx研究中心，可以開展分子生物學(xué)的研究。xxx屬于教育部重點實驗室，具備動物免疫學(xué)和分子生物學(xué)研究的基本設(shè)備條件。若項目的工作基礎(chǔ)中，能夠在現(xiàn)有基礎(chǔ)上增加一些關(guān)于細胞或動物水平的初步研究結(jié)果則更佳。 （五） 其它意見或修改建議 <3> 一、簡述申請項目的主要研究內(nèi)容和申請者提出的科學(xué)問題或假說 該項目擬對小鼠使用xxx和xxx處理，探討xxx的預(yù)防作用及其機制。 二、具體意見 （一） 申請項目的預(yù)期結(jié)果及其科學(xué)價值和意義 通過xxx，揭示xxx的預(yù)防作用及其作用的免疫機制，為xxx的早期治療及高危人群的預(yù)防提供理論支持，并提供新的治療策略。 （二） 科學(xué)問題或假說是否明確，是否具有創(chuàng)新性 該項目通過大量前期工作基礎(chǔ)，表達了xxx，并通過動物實驗證實該物質(zhì)有效，且半衰期較長，可口服。該項目基于前期工作基礎(chǔ)及其他研究結(jié)論，提出假設(shè)，并對進行基因重組，構(gòu)建新的載體表達出可口服的xxx，并聯(lián)合xxx，研究其對早期xxx的作用，具有較高的創(chuàng)新性，為xxx的防治提供新的策略。 （三） 研究內(nèi)容、研究方案及所采用的技術(shù)路線 研究內(nèi)容及研究方案設(shè)計完善，實驗分組設(shè)計合理，利用已上市的xxx作為陽性對照，能很好的體現(xiàn)出xxx的作用。通過對xxx的觀察，并進行xxx的檢測，驗證兩藥聯(lián)合應(yīng)用對xxx的預(yù)防作用，并揭示其作用機制，技術(shù)路線清晰，在體外實驗及動物實驗方面均做了詳細的設(shè)計，邏輯性強，具有較高的可行性。 （四） 申請人的研究能力和研究條件 申請人教育經(jīng)歷顯示申請人具有較好生命科學(xué)實驗技術(shù)背景，并參加多項重大課題研究，研究經(jīng)歷豐富，并發(fā)表多篇SCI論文，具有較高的科研水平。該項目前期工作基礎(chǔ)由國家863項目支持，研究條件較好，具備承擔(dān)該項目的能力。 （五） 其它意見或修改建議 1. xxx在純化后純度為多少？使用前是否進行蛋白定量分析？ 2. 穩(wěn)定性研究中，xxx與人工xx液、人工xx液的作用時間？溫度？ 3.在動物實驗方面，給予小鼠灌胃或注射xxx劑量是多少？如何計算xxx的生物利用度，是否需要監(jiān)測xxx血藥濃度？ 專家評審組意見：經(jīng)評審組審議、投票，贊成票未過半數(shù)，建議不予資助。 國家自然科學(xué)基金委員會 醫(yī)學(xué)科學(xué)部醫(yī)學(xué)科學(xué)二處 聯(lián)系電子郵件地址：licui@nsfc.gov.cn 第一個專家說“若要證實口服xxx的作用，應(yīng)單獨設(shè)一干預(yù)組，并最好與現(xiàn)有的市場的xxx注射劑進行對照，驗證效果”，實際上在標(biāo)書中我明確寫了這方面的內(nèi)容，第三個專家就看到了這塊，感覺第一個專家沒有仔細看我的標(biāo)書  [/email] |
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