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xiadongliang金蟲 (正式寫手)
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[交流]
【資料】CAR-T免疫療法與CAR-T細胞構(gòu)建 已有1人參與
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癌癥一直是困擾人類的巨大難題。雖然隨著手術(shù)治療、化療、放療等治療方式的出現(xiàn)，癌癥的生存率已經(jīng)有了較大改善，但這些療法對于解救全球上千萬的癌癥患者是遠遠不夠的。隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展，生物治療在這樣緊迫的形式下應運而生，目前已成為癌癥治療領(lǐng)域的第四大療法。 生物治療包括多種模式，如免疫治療（細胞、細胞因子、抗體和疫苗等）、基因治療、調(diào)節(jié)血管生成治療、小分子靶向藥物以及干細胞與組織工程再生醫(yī)學等。其中，癌癥免疫療法自2013年入選《科學》雜志最值得關(guān)注的六大科學領(lǐng)域以來，受到了學術(shù)機構(gòu)、制藥公司的廣泛關(guān)注。 癌癥免疫療法是一種針對人體免疫系統(tǒng)而非直接針對腫瘤的療法，已有幾十年的歷史。近兩年，《細胞》、《科學》、《自然》等國際頂級期刊刊出多項該領(lǐng)域的突破研究成果，制藥巨頭也不斷推出此類型的重磅療法。這些似乎都預示著，免疫療法的時代已經(jīng)到來了。 癌癥免疫療法主要包括過繼性細胞治療、免疫調(diào)節(jié)劑、腫瘤疫苗以及免疫結(jié)合點阻斷治療等。其中，在細胞治療領(lǐng)域，CAR-T療法無疑已成為研究機構(gòu)和制藥公司爭相“追捧”的明星。 CAR-T，全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法；原理在于經(jīng)嵌合抗原受體修飾的T細胞，可以特異性地識別腫瘤相關(guān)抗原，使效應T細胞的靶向性、殺傷活性和持久性均較常規(guī)應用的免疫細胞高，并可克服腫瘤局部免疫抑制微環(huán)境并打破宿主免疫耐受狀態(tài)。 目前，國外CAR-T療法開發(fā)正在如火如荼的進行著，研發(fā)的公司包括諾華、Juno、Bellicum、Kite Pharma等。 國內(nèi)普遍開展的是CIK細胞治療，由于CIK細胞不具備腫瘤抗原特異性，因此限制了其對腫瘤細胞的殺傷效果。但CAR-T細胞治療技術(shù)具有鮮明的靶向性，在病人體內(nèi)可長期存在，并且不依賴于抗原遞呈，因此具有徹底清除腫瘤細胞的潛力，這已經(jīng)在CD19+的急淋性白血病治療上得到了證實。國內(nèi)CAR-T細胞治療技術(shù)還在發(fā)展之中，還有許多需要改進和開發(fā)的空間。 目前CAR-T細胞治療技術(shù)在國際上還處于臨床試驗階段，國內(nèi)更是沒有相關(guān)的法律規(guī)范，也因此沒有收費標準。但我們認為，盡管CAR-T細胞治療的花費會顯著高于CIK的費用，但與抗體藥物、骨髓移植等治療手段相比并不貴。如果將來能夠?qū)⑦@一技術(shù)納入醫(yī)保范疇，則無疑為廣大腫瘤患者的福音。 由于CAR-T技術(shù)本身的高技術(shù)含量，一般進行腫瘤研究的科研工作者很難掌握進行CAR-T研究所需的各項技術(shù)，其中包括腫瘤特異性抗原鑒定、腫瘤特異抗原的高親和力抗體篩選、高純度高滴度的重組病毒獲得，表達CAR的重組T細胞構(gòu)建等。 如果您已有scFv抗體序列，我們能夠根據(jù)您的需求設計并構(gòu)建第二代、第三代、第四代CAR分子慢病毒表達載體。 如果您沒有scFv抗體序列，我們能夠根據(jù)您選擇的靶基因，進行抗體篩選及人源化，獲得全新的scFv抗體序列，購進CAR分子慢病毒表達載體。 如果您選擇非病毒表達系統(tǒng)，我們能夠?qū)AR分子克隆至您指定的真核生物表達載體。 我公司已成功構(gòu)建了針對多種抗原的整合CAR分子的慢病毒，您也可以直接選擇此類產(chǎn)品用于后續(xù)研究。 貨號 目的基因 病毒滴度 PC1001 GFP 1*10^8 PV1901 CD19-CAR 1*10^8 PV1902 CD19(m)-CAR 1*10^8 PV2001 CD20-CAR 1*10^8 PV0501 EGFRvIII-CAR 1*10^8 PV1301 Mesothelin-CAR 1*10^8 PV0801 Her2-CAR 1*10^8 CAR-T 構(gòu)建.jpg |
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2樓2021-12-23 15:29:36
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