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四川科倫藥物研究院誠聘臨床研究項目經(jīng)理/臨床醫(yī)學經(jīng)理
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科倫集團創(chuàng)立于1996年，現(xiàn)已發(fā)展成為全球規(guī)模最大的輸液專業(yè)制造商和中國醫(yī)藥行業(yè)的領(lǐng)軍型企業(yè)。2012年集團旗下的科倫醫(yī)貿(mào)和科倫藥業(yè)（股票代碼：002422）雙雙進入全國醫(yī)藥流通業(yè)和制造業(yè)前10強。2014年，集團營業(yè)收入超過350億元，利稅超過20億元人民幣。 根據(jù)公司“創(chuàng)新驅(qū)動、內(nèi)生增長”發(fā)展戰(zhàn)略，集團構(gòu)建了以中央研究院（成都）為核心，以南方（蘇州）、北方（天津）研究分院、海外（美國）研究分院為分支機構(gòu)的集約化研究體系；以高技術(shù)內(nèi)涵藥物為研究切入點，通過仿創(chuàng)結(jié)合致力于腫瘤、糖尿病等重大疾病領(lǐng)域的品牌仿制藥、創(chuàng)新小分子、新型給藥系統(tǒng)和生物技術(shù)藥物的研發(fā)。現(xiàn)有研發(fā)人員730余人，其中博士67人。因發(fā)展需要，現(xiàn)誠聘臨床研究經(jīng)理及臨床醫(yī)學經(jīng)理： 職位1：臨床研究經(jīng)理 工作地點： 四川•成都 工作職責： 1、高質(zhì)量、高效率地開展生物等效試驗（BE）和仿制藥驗證性臨床研究工作； 2、制定所負責臨床項目的整體研究計劃，依據(jù)研究中的關(guān)鍵節(jié)點把控研究進度和質(zhì)量，及時處理研究中出現(xiàn)的重大、緊急事宜； 3、負責藥物臨床研究申報材料的撰寫和申報； 4、負責建立和維護與臨床試驗機構(gòu)、研究者和其他臨床研究資源的良好合作關(guān)系； 5、負責有關(guān)項目最新醫(yī)學進展的追蹤，收集、整理相關(guān)學術(shù)資料。 任職要求： 1、專業(yè)背景要求： （1）醫(yī)學、藥學等相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷； （2）3年以上臨床試驗項目負責人的工作經(jīng)驗。 2、能力要求： （1）熟悉臨床研究和申報，熟悉藥物臨床研究的法規(guī)政策； （2）擁有良好的行業(yè)資源，具備腫瘤領(lǐng)域或國際多中心臨床研究經(jīng)驗者優(yōu)先，有臨床醫(yī)生執(zhí)業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先； （3）具有良好的組織協(xié)調(diào)能力、抗壓能力、職業(yè)操守及保密意識； （4）能適應(yīng)頻繁出差的工作要求。 3、語言要求：具備良好的中文寫作和表達能力。 4、薪酬：年薪15-30萬。 職位2：臨床醫(yī)學經(jīng)理 工作地點： 四川•成都 工作職責： 1、負責新藥臨床申報資料的撰寫工作； 2、負責臨床研究方案、報告及相關(guān)文件的制訂； 3、負責項目開發(fā)、臨床研究、市場推廣過程中相應(yīng)的醫(yī)學支持； 4、在新藥研發(fā)項目的各個階段，與臨床專家及國家藥品審評部門保持專業(yè)溝通； 5、輔導團隊成員提升專業(yè)能力和職業(yè)素養(yǎng)； 6、領(lǐng)導交辦的其他工作。 任職要求： 1、專業(yè)背景要求： （1）臨床醫(yī)學相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學歷； （2）三年以上醫(yī)學支持或相關(guān)工作經(jīng)驗，有創(chuàng)新藥、生物藥研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先； 2、能力要求： （1）具備制定、撰寫新藥臨床研究方案的能力； （2）對腫瘤、心腦血管、代謝疾病等一至多個領(lǐng)域具備扎實的系統(tǒng)知識； （3）熟悉并充分理解藥品臨床相關(guān)法規(guī)和指導原則； （4）熟練的中英文文獻查閱、整理、綜述能力，良好的文字能力及口頭表達能力； （5）熟練運用各類辦公軟件，具備統(tǒng)計分析能力者優(yōu)先； （6）有很強的責任心和良好的職業(yè)操守及抗壓能力，較強的組織、協(xié)調(diào)、溝通能力。 ３.語言要求：具備良好的中文寫作和表達能力。 ４.薪酬：年薪15-30萬。 科倫藥業(yè)，誠邀您的加盟。 有意者敬請聯(lián)系： 科倫藥物研究院人力資源部 郵箱： liuyashu@kelun.com 電話：028-67255228 請投遞簡歷的各位，按照以下郵件標題格式投遞簡歷： 姓名-職位 如：張三-臨床醫(yī)學經(jīng)理 [ Last edited by ashlink on 2015-9-23 at 08:35 ] |
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4樓2015-09-16 18:17:09
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