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提土壤總DNA 的問題，郁悶了。。。 已有2人參與
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| 之前用的國(guó)產(chǎn)的試劑盒提總DNA，濃度和純度都不高，后來PCR后有條帶，只不過二聚體有點(diǎn)嚴(yán)重，想著換成進(jìn)口的試劑盒用的是MP Fast的提土壤總DNA，結(jié)果沒P出來?xiàng)l帶，好郁悶，Marker跑的也不是很好，試劑盒里的BBS溶液好像比我用的Loading buffer效果要好，現(xiàn)在是自己摸索的各種階段，郁悶啊。。。。。。 |
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2樓2015-09-18 08:46:54
3樓2015-09-18 09:02:09
【答案】應(yīng)助回帖
★ ★
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
crjtina: 金幣+2, ★★★很有幫助 2015-09-18 13:59:00
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
crjtina: 金幣+2, ★★★很有幫助 2015-09-18 13:59:00
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把土用pbs或者超純水震蕩�；蛘呒也Ａе檎鹗�。多震蕩一會(huì)。然后低速離心。取上清。微生物都在水里。下面的東西就都扔了。怕有丟的，再洗滌兩次。合并上清。然后上清高速離心上清。時(shí)間可以長(zhǎng)一些。棄上清，留沉淀。然后再用試劑盒處理這個(gè)沉淀。低速1000以下。高速10000以上 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
4樓2015-09-18 09:14:53
5樓2015-09-18 09:18:58
6樓2015-09-18 13:58:44
7樓2015-09-19 12:17:46
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