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903654640木蟲 (正式寫手)
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[求助]
AOB功能基因DGGE條帶回收后用不帶GC夾引物擴(kuò)增條帶位置大小不對 已有1人參與
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我做的是水處理中氨氧化細(xì)菌的功能基因amoA用的引物是通用的amoA-1F/2R，做DGGE的引物是GC-amoA-1F/amoA2R DGGE 效果跑的還可以，就是DGGE條帶切下來之后拿水溶解完之后，把水溶解產(chǎn)物用于PCR擴(kuò)增的模板，用不帶GC夾的引物對去擴(kuò)增，我的片段是490bp，但是擴(kuò)增出來的位置卻大小不一，marker 是DL2000 請問各位大俠們這是什么原因��？ 2015-09-20 17hr 13mindgge條帶回收驗(yàn)證.jpg |
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wubingqi
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2樓2015-09-29 09:51:46
李秀玲0819
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3樓2016-05-03 12:37:43
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