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sunnybluesea

主管區(qū)長(zhǎng)

應(yīng)助: 10 (幼兒園)
金幣: 200.1
帖子: 472
在線: 111.6小時(shí)
蟲號(hào): 997203

[交流] 招聘合成主管、注冊(cè)主管、分析主管

具體工作地點(diǎn):

深圳

薪金:

面議

招聘崗位:

合成、注冊(cè)、分析主管

聯(lián)系方式:

yanfa@youpuhui.com

由于深圳市優(yōu)普惠藥品有限公司戰(zhàn)略發(fā)展需要，現(xiàn)招聘合成主管、分析主管、注冊(cè)主管，相應(yīng)崗位要求和職責(zé)如下。工作地點(diǎn)：深圳。
大家可以在智聯(lián)招聘網(wǎng)站投遞簡(jiǎn)歷，投遞網(wǎng)址如下：
https://company.zhaopin.com/深圳市優(yōu)普惠藥品有限公司_CC289061411.htm
大家也可以將簡(jiǎn)歷投遞至以下郵箱：yanfa@youpuhui.com

公司介紹：
1、提供5險(xiǎn)1金；
2、享受國(guó)家法定節(jié)假日；
3、5天8小時(shí)工作制,每月提供培訓(xùn)；
4、試用期后包食宿；
5、年底雙薪；
6、提供優(yōu)良晉升平臺(tái)；
7、籌劃上市，全員持股。
公司主頁(yè)：https://www.youpuhui.com

合成主管
崗位要求：
1、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、高分子材料等相關(guān)化學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2、1-3年以上經(jīng)驗(yàn)；
3、了解本領(lǐng)域國(guó)內(nèi)外技術(shù)及法規(guī)；
4、能獨(dú)自完成合成路線設(shè)計(jì)，解決合成過程中出現(xiàn)的問題，能獨(dú)立撰寫CTD申報(bào)資料；
5、獨(dú)立承擔(dān)過化藥研發(fā)的項(xiàng)目負(fù)責(zé)人；
6、能熟練進(jìn)行中英文專利和文獻(xiàn)檢索；
7、正直誠(chéng)信，積極主動(dòng)，責(zé)任心強(qiáng)，善于溝通，有較強(qiáng)的獨(dú)立學(xué)習(xí)及工作能力；
8、有歐美DMF備案、CEP認(rèn)證等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)合成團(tuán)隊(duì)的組建，實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，部門制度的建設(shè)；
2、負(fù)責(zé)藥用輔料和化藥合成項(xiàng)目的研發(fā)，保障開發(fā)過程同時(shí)符合中美歐法規(guī)要求；
3、負(fù)責(zé)合成的打通路線、小試、中試放大、工廠放大生產(chǎn)交接；
4、按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)記錄及進(jìn)行資料的整理編寫歸檔；
5、對(duì)本項(xiàng)目組的人員進(jìn)行管理、協(xié)調(diào)和培訓(xùn)。

分析主管
崗位要求：
1、藥物分析等相關(guān)藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2、1-3年以上經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉國(guó)內(nèi)注冊(cè)申報(bào)的法規(guī)和流程，熟悉ICH指導(dǎo)原則；
4、能獨(dú)立設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案和指導(dǎo)開展質(zhì)量研究工作，能獨(dú)立撰寫CTD申報(bào)資料；
5、有多個(gè)項(xiàng)目注冊(cè)申報(bào)的質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)；
6、理論扎實(shí)，自身有良好的實(shí)驗(yàn)操作能力，掌握常規(guī)分析設(shè)備的日常維護(hù)；
7、正直誠(chéng)信，積極主動(dòng)，責(zé)任心強(qiáng)，善于溝通，有較強(qiáng)的獨(dú)立學(xué)習(xí)及工作能力；
8、有歐美項(xiàng)目申報(bào)等相關(guān)質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)分析團(tuán)隊(duì)的組建，實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，部門制度的建設(shè)；
2、負(fù)責(zé)藥用輔料和化藥分析方法的建立、驗(yàn)證，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立，制定質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)方案并實(shí)施，保障產(chǎn)品質(zhì)量同時(shí)符合中美歐法規(guī)要求；
3、負(fù)責(zé)撰寫項(xiàng)目的申報(bào)資料，復(fù)核質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并檢查原始記錄；
4、按照法規(guī)組織規(guī)范研究，負(fù)責(zé)藥物分析儀器及相關(guān)軟件的使用、維護(hù)和保養(yǎng)；
5、對(duì)本項(xiàng)目組的人員進(jìn)行管理、協(xié)調(diào)和培訓(xùn)。

注冊(cè)主管
崗位要求：
1、藥學(xué)、生物化學(xué)及醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2、在藥品、生物制品等相關(guān)行業(yè)從事注冊(cè)工作3年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉國(guó)內(nèi)注冊(cè)申報(bào)的法規(guī)和流程，熟悉歐美藥品注冊(cè)法規(guī)和相關(guān)指南；
4、具有較強(qiáng)的藥學(xué)及醫(yī)學(xué)專業(yè)英語(yǔ)讀寫和專業(yè)詞匯中英互譯能力，具備較強(qiáng)的注冊(cè)信息檢索和分析調(diào)研能力；
5、熟悉專利事務(wù)及相關(guān)工作，有多個(gè)項(xiàng)目的注冊(cè)申報(bào)經(jīng)驗(yàn)；
6、熟悉藥品研發(fā)過程，有調(diào)研立項(xiàng)、藥品政府事務(wù)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
7、正直誠(chéng)信，積極主動(dòng)，責(zé)任心強(qiáng)，善于溝通，有較強(qiáng)的獨(dú)立學(xué)習(xí)及工作能力；
8、有歐美項(xiàng)目申報(bào)等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
崗位職責(zé)：
1、根據(jù)中美歐法規(guī)要求，提供公司新項(xiàng)目研究的可行性分析報(bào)告；
2、協(xié)調(diào)組織公司各部門及合作單位的項(xiàng)目注冊(cè)申報(bào)，保障藥用輔料順利通過中美DMF備案和歐盟CEP認(rèn)證；
3、藥用輔料和藥品注冊(cè)資料的查閱、翻譯、撰寫、整理、申報(bào)與進(jìn)度跟蹤，就注冊(cè)過程中出現(xiàn)的問題及時(shí)與相關(guān)機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通；
4、協(xié)助公司各部門完成國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)及政府科技扶持基金的申報(bào)工作；
5、掌握輔料和藥品注冊(cè)政策和品種動(dòng)態(tài)，及時(shí)把握和了解藥事政策及相關(guān)項(xiàng)目注冊(cè)方面的信息及國(guó)內(nèi)外相關(guān)政策的變化，并同相關(guān)部門保持良好的聯(lián)系。

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1樓 2015-09-30 16:18:55

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90樓2016-02-29 22:54:18

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8樓2015-09-30 16:42:53

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6167019942樓

2015-09-30 16:25 回復(fù)

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