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天蝎尾新蟲 (小有名氣)
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[求助]
想通過測(cè)電導(dǎo)率看抑菌材料對(duì)細(xì)胞膜完整性的影響
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各位大神好,我正在做一種膜的機(jī)理,F(xiàn)在試圖看該膜是否影響了細(xì)菌細(xì)胞膜的完整性。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)是這樣的:先活化大腸桿菌,然后離心收集菌體,用PBS懸浮,稀釋至10*6CFU/mL,加入抑菌材料,于37℃,130rpm下培養(yǎng)?瞻捉M就是不加膜的大腸桿菌培養(yǎng)液。最后用電導(dǎo)率每隔20分鐘測(cè)一次空白組及實(shí)驗(yàn)組的電導(dǎo)率,有三個(gè)平行樣。實(shí)驗(yàn)組測(cè)電導(dǎo)的時(shí)候,為防止抑菌材料加在里面引起誤差,我們每次測(cè)時(shí)都是在無菌條件下取出膜然后測(cè)試電導(dǎo)率。 結(jié)果不知道怎么解釋。如果細(xì)胞膜的完整性被破壞,胞內(nèi)物質(zhì)外泄的話,加膜的菌液應(yīng)該比空白組電導(dǎo)率大吧?可是我們做了好幾遍,結(jié)果是反過來的,空白組比實(shí)驗(yàn)組的電導(dǎo)率大。而且,隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長,兩組的電導(dǎo)率都越來越小,為什么會(huì)變小呢?和別人文獻(xiàn)上的結(jié)果完全相反。請(qǐng)各位大神幫忙指點(diǎn)下,我們這個(gè)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)哪里有問題呢? |
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