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天然藥物分離 已有4人參與
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各位大神，我們天然藥物化學(xué)過柱不是經(jīng)常用到正相硅膠柱，反相硅膠柱和凝膠柱，和液相，其中正相硅膠柱適用于小極性段的，反相硅膠柱適用于大極性的，那凝膠的適用條件是什么？我在小木蟲里看到說一般有二三個主要斑點(diǎn)可以用，那這樣的話用液相不是更方便嗎？我想了挺久了都不知凝膠到底什么時候才能用？ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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海洋之斌_520: 金幣+5, ★★★很有幫助 2015-11-08 01:10:53
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凝膠柱主要以分子量或者分子大小分離，也是有一定適用范圍的，酚羥基太多的不能上，在過柱子之前要過一個保護(hù)柱，我用到凝膠柱一般有兩種情況，一種是粗分的時候用一下，效果很好，另一種是正相死活分不開的時候用凝膠試試，其實(shí)做植化最簡便的方法就是正相粗分至點(diǎn)形明顯，然后直接半制備，效率高，我們實(shí)驗(yàn)室的凝膠柱做分離的人已經(jīng)不怎么用了，反倒是便宜了做合成的人 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
2樓2015-11-05 02:49:22
firmblue
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firmblue
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8樓2015-11-06 09:14:39
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一般做個預(yù)實(shí)驗(yàn)吧，如果是正丁醇部位的話就用大孔樹脂砍斷，但是其他部位一般見得最多就是用正相硅膠砍斷，但是正相吸附嚴(yán)重，最好用最短的時間過完。一般過完正相看情況，是不是要過凝膠，過凝膠（LH-20）一般是用來除色素以及你的混合物的分子量有差別的話，凝膠也可以達(dá)到一個分離的效果。過完凝膠的話，跑個薄層看斑點(diǎn)多不多，不多上個液相，如果樣品量上，有條件就半制備吧。如果過完凝膠覺得顏色還很深就再過多幾次。跑反相我這邊極性大小都用的（極性太小就不行，必須洗脫系統(tǒng)是甲醇水）。 我樣品量有時候太少，顏色還可以的話就制備了，制備出來一般色素會除大部分的，有時候一次制備不好再制備一次。 |
9樓2015-11-06 09:28:59
10樓2015-11-06 19:42:20
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