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daivid木蟲 (小有名氣)
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[求助]
論文外審專家意見答復(fù),急求大神幫忙給予解答,謝謝 已有3人參與
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本論文是關(guān)于靶向入腦的納米材料制備驗證,其中我們用了適配體TTA1進行修飾,同時納米材料帶有cy5.5-NHS熒光標(biāo)記,目前論文已外審返回,表示可接受,但需做些解答,以下兩個問題本人知識淺薄,特請大神幫忙解惑,感激不盡! 1、The method used in the coupling of the TTA1 to the NP appears to be through a disulfide bond. It would be important to determine how stable the disulfide linkage is in plasma as it could be subject to metabolism via a glutathione adduct. 我們課題組以前也發(fā)表過類似論文,但未用TTA1,專家也未提二硫鍵的穩(wěn)定性問題,此處不知該如何作答,本人非化學(xué)材料相關(guān)專業(yè),實在無從下手,也不想補充實驗,謝謝! 2.The distribution of the NPs to the brain and other organs is based on the fluorescence levels from Cy5.5, it is therefore necessary that the Cy5.5 linkage to the NP is stable in vivo, and that the fluorescence signal seen in the brain is from the intact NP linked to Cy5.5. 熒光染料與納米粒子結(jié)合標(biāo)記后,若不穩(wěn)定,一旦在體內(nèi)脫落,還會發(fā)光嗎?還有納米粒進入體內(nèi)或大腦后,是否還完整,這能驗證嗎?請大神們幫忙解答,不想補充實驗,也不知該怎么補充,畢業(yè)著急,謝謝! |
銀蟲 (正式寫手)
銀蟲 (正式寫手)
木蟲 (小有名氣)
金蟲 (小有名氣)
| 1, GSH在血清中的濃度比在血細(xì)胞中的濃度低很多,如果材料是納米粒子的話,可以直接分散在FBS中37度恒溫振蕩模擬體內(nèi)環(huán)境測不同時間點粒徑的變化,就用DLS測。多肽接在材料表面應(yīng)該會使粒徑增加,只要粒徑在血清中保持不變,就能說明二硫鍵的穩(wěn)定性。2,cy5.5在體內(nèi)脫離納米粒子后也一樣會發(fā)光,你用的是cy5.5-NHS, 是與納米粒子表面氨基作用,形成的酰胺鍵在生理條件下是很穩(wěn)定的。 |

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