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高端新藥轉(zhuǎn)化為民生良藥
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 據(jù)了解，上海已經(jīng)成為中國(guó)高端新藥研發(fā)的“發(fā)動(dòng)機(jī)”：在國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)”中，最早獲得一類新藥證書，也是獲得證書最多的省市。同時(shí)，上海正在探索提速新藥審批的可能性。 據(jù)悉，新一代抗生素可利霉素、治療心衰藥物紐蘭格林、治療糖尿病的重組人胰高血糖素（GLP-1）等一批國(guó)家一類新藥已完成臨床研究，正在申請(qǐng)生產(chǎn)批文；治療宮頸癌腫瘤的新型疫苗、治療肺癌的小分子化學(xué)藥物，以及治療超級(jí)耐藥菌的新抗生素等近30個(gè)國(guó)家一類新藥進(jìn)入臨床研究。 另?yè)?jù)了解，通常情況下，中國(guó)藥品審批平均需要8年時(shí)間，相比之下其他國(guó)家只要4年。作為國(guó)家8省市政府管理機(jī)制改革的一部分，上海正在探討建立新藥審批南方中心的可行性，探索縮短新藥審批時(shí)間的創(chuàng)新機(jī)制。 與此同時(shí)，生物醫(yī)藥創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化為民生“良藥”的產(chǎn)業(yè)化推廣，也正在“全程加速”。以中科院上海藥物所為例，今年上半年科技成果轉(zhuǎn)化實(shí)現(xiàn)收益4億元，這是過(guò)去五年成果轉(zhuǎn)化總收益的一半。 12.jpg |
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