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[交流]
做蛋白質(zhì)native電泳為何樣品聚集在分離膠頂部不往下跑 已有4人參與
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最近在做native電泳，為何我的樣品全都聚集在分離膠頂部，不往下走，而mark跑得還挺好呢。 1_~)8PC`]ISES$EZIDPDPBN.png |
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惡魔的左眼
木蟲 (正式寫手)
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4樓2015-11-20 09:22:00
★
小木蟲: 金幣+0.5, 給個(gè)紅包，謝謝回帖
小木蟲: 金幣+0.5, 給個(gè)紅包，謝謝回帖
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marker能跑下去并且跑開，說明膠沒問題，還是樣品的問題，看看樣品的屬性，大小，以及膠濃度是否合適？ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
2樓2015-11-20 08:42:12
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native電泳進(jìn)行蛋白質(zhì)的分離純化時(shí)： 1.首先sample能夠跑出條帶，說明膠沒問題，樣品樓主應(yīng)該好好看看。 2.如果sample先跑的動(dòng)，后來就不動(dòng)了，很可能就是緩沖液的問題。 3.有氣泡但是sample就是不動(dòng)，那一定就是緩沖液?jiǎn)栴}。檢查緩沖液的時(shí)候，從配膠緩沖液開始查起。 4.有些新同學(xué)在配膠的時(shí)候可能就是吧濃縮膠緩沖液和分離膠緩沖液弄混了。 5.電泳緩沖液最好是用前現(xiàn)配。 祝你成功！ |
3樓2015-11-20 09:17:35
6樓2015-12-07 14:48:18
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