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[求助]
酵母菌的菌落PCR驗證 已有1人參與
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這個是我重組酵母的菌落PCR結(jié)果 第一條道是直接用含有目的基因的質(zhì)粒進(jìn)行的PCR，其他泳道都是用的挑選的重組子進(jìn)行的菌落PCR 我用的是煮-凍-煮法進(jìn)行的基因組提取，用的引物是5 AOX1和3AOX1，經(jīng)過電泳發(fā)現(xiàn)，菌落PCR中除了有目標(biāo)大小的條帶外，在500bp左右處出現(xiàn)了一個ppic9k質(zhì)粒空載的條帶 這個就有點想不太通了，希望各位大牛指教，謝謝了~ 菌落PCR |
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2樓2015-11-24 15:59:27
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4樓2015-11-24 16:34:10
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看看說明書就明白了，用通用引物本來就應(yīng)該擴(kuò)出的目的條帶本應(yīng)該比你的目的條帶大490多，空載體自然就有一條490多的條帶了，建議好好看看畢赤酵母表達(dá)手冊！ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
10樓2015-11-30 17:41:12
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