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sophia-yxh銅蟲 (正式寫手)
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[求助]
關(guān)于審計追蹤的話題
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我是公司注冊，目前申報項目比較少，就理所當(dāng)然的擔(dān)起了培訓(xùn)的工作，每周一到2次，很多培訓(xùn)的主題都是我自己找的，但現(xiàn)在公司要求多講一些有關(guān)審計追蹤的話題，。不知道哪位戰(zhàn)友有比較好的資料，可以給我借鑒借鑒，我手頭上也下載了一些資料，主要都是些有關(guān)審計追蹤的話題討論，也有一些GMP上的審計追蹤，但我我們是一個小小的研發(fā)企業(yè)，講GMP的話是不是不合適，還有我找的這個是2011年GMP培訓(xùn)資料，是不是也過時了呢？ 請大家給我指導(dǎo)指導(dǎo)，謝謝  |
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寫資料，學(xué)習(xí)政策會不會很枯燥呀？聽說做注冊要知識面很廣，還要會和藥監(jiān)局的打交道，還有的說注冊就是打打雜，凌亂呀，注冊的前景怎么樣呀 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
9樓2015-11-25 17:35:57
小蟲蟲君
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內(nèi)個，請問注冊每天都做什么工作呀，我目前在做研發(fā)，想去做注冊呀，可是我是做抗體的呀~~是不是跨的有點大，請教樓主為什么放棄研發(fā)選擇注冊呀，兩者待遇怎么樣呀，你的問題幫不上忙，還要請教你…（捂臉） 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
2樓2015-11-24 17:46:46
sophia-yxh
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3樓2015-11-25 08:45:15
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4樓2015-11-25 11:49:01
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