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為何我的質(zhì)粒到農(nóng)桿菌GV3101里轉(zhuǎn)了一圈出來就出問題了?
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最近將一個質(zhì)粒導(dǎo)入農(nóng)桿菌GV3101中,最后再提取質(zhì)粒,做質(zhì)粒PCR,結(jié)果用載體引物跑不出條帶,用片段引物可以跑出條帶,大小正確。陽性對照就是用的導(dǎo)入農(nóng)桿菌前的這個質(zhì)粒,陽性對照的結(jié)果是載體引物和片段引物都能跑出條帶,且條帶大小正確。我就納悶兒了,同一個質(zhì)粒,導(dǎo)入前后差別咋這么大呢?請問這是怎么回事?有沒有大神幫我這菜鳥解釋一下? 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (小有名氣)
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在提質(zhì)粒前有做菌落PCR,菌P結(jié)果也是載體引物跑不出來,片段引物可以,隨后選了正常點(diǎn)的去搖菌,提質(zhì)粒,質(zhì)粒PCR結(jié)果跟菌P還是一樣,載體引物跑不出來。我也有直接拿質(zhì)粒跑膠,正常的。總之就是本來載體引物,片段引物能擴(kuò)出來的一個質(zhì)粒,導(dǎo)入到農(nóng)桿菌里轉(zhuǎn)了一圈回來,就變成了只有片段引物能擴(kuò)出來了。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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