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鄭炳義新蟲 (小有名氣)
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[求助]
AKTA pure 快速蛋白液相色譜
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小弟操作一段時間的 AKTA pure 快速蛋白液相色譜 有些疑惑 請各路大神指教指教啊 1.需要確定待分離樣品的等電點PI嗎？ 2.如何確定蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性從而選定緩沖液和柱子？ 3.設(shè)置線性洗脫，當洗脫液到達100%時，會不會有洗脫不下來的蛋白質(zhì)？ 4.結(jié)果分析，積分后該如何計算出該吸收峰的蛋白濃度？ 現(xiàn)在在實驗室操作一直都是如下組合，不管什么待分離樣品，都會有吸收峰，為什么呢？難道這個是萬能組合，都不需要根據(jù)待測樣品來確定緩沖液和柱子？ 緩沖液： 10uM NH4OAc溶液 PH=4.6 洗脫液：含1MNaCl的緩沖液 柱子：Monos 陽離子交換柱 操作系統(tǒng)：AKTA pure |
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xiaoyue052
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2樓2018-10-20 09:57:48
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3樓2020-07-05 20:57:39
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