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凌云志123金蟲 (正式寫手)
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[交流]
VASP MD 模擬Fe的相變
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VASP可以做MD運算,現(xiàn)在打算模擬Fe的相變做練習(xí),我的思路是首先按照實驗值建一個5x5x5的supercell,然后直接SMASS=3,TEBEG=TEEND=2500K,跑20000步,看徑向分布函數(shù)顯示為液體結(jié)構(gòu),開始降溫冷卻,估計在1800k附近出現(xiàn)能量突變,說明凝固出現(xiàn)。 這種思路對嗎? 我在2500k的模擬結(jié)果顯示是液體結(jié)果,但是能量一直在上升,沒有在某一個能量值附近波動,大家看是什么原因? 降溫到1800K附近沒有出現(xiàn)能量突變,能量還是像2500K時狀態(tài)一樣,在上升? 我的問題在哪? 我的INCAR如下:NPAR=4 ISMEAR = 0 ; SIGMA = 0.1 # insulating NCORE = 4 ISYM = 0 # relax NSW = 10000 ; NWRITE = 0 ALGO = V PREC = L MAXMIX = 50 # electronic degrees ENMAX = 250 ; LREAL = A IBRION = 0 ; SMASS = 3 ; NBLOCK = 50 ; POTIM = 2.0 ; NELMIN = 4 EDIFF = 1E-3 TEBEG = 2500 ; TEEND = 2500 # mixing AMIX = 0.8 BMIX = 2.5001 |
金蟲 (正式寫手)
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并沒有仔細(xì)看,我說說我覺得有問題的地方 1.思路對的,但是問題很多,你算相變有沒有體積變化?為何用NVT系綜,是否需要用NPT 2.降溫過程,MD直接模擬像變過程,非常大的問題是會有一個遲滯過程,就是說液態(tài)降溫到固態(tài),相變點偏低,固態(tài)升溫到液態(tài),相變點偏高,所以一般相變用thermodynamic integration算自由能差來看,具體看文獻(xiàn): Sugino, O., & Car, R. (1995). Ab initio molecular dynamics study of first-order phase transitions: melting of silicon. Physical review letters, 74(10), 1823. 3.在2500k的模擬結(jié)果顯示是液體結(jié)果,但是能量一直在上升,沒有在某一個能量值附近波動,大家看是什么原因?你有沒有看看溫度是不是穩(wěn)定了,我懷疑你溫度還沒平衡。一般如果你是perfect crystal開始跑,也就是能量最低點開始跑得化,初始的溫度很快會先降低到你設(shè)置值的一半,記得有個定理說過的,大概意思是體系平衡后平均動能等于平均勢能。 |
金蟲 (正式寫手)
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針對你給我提的問題,我的考慮如下: 1、選擇NVT系綜是因為我剛開始學(xué)習(xí),有人給我個例子,他說這樣可以,但我覺得心里沒底,我是在用VASP跑MD,不知道VASP的NPT準(zhǔn)確性怎么樣,manual上說不確保。 2、我模擬液體Fe的溫度是2500K,確保高于熔點1800K,降溫遲滯就是過冷度吧,這個就目前的降溫過程來看,到1700K(NVT)還是液態(tài)結(jié)果,沒有出現(xiàn)能量突變。關(guān)于你提的文獻(xiàn),我要仔細(xì)學(xué)習(xí)下,十分感謝。。 3、我看了下溫度是在2500K上下波動,沒有想能量一樣一直上升。我開始的結(jié)構(gòu)就是5x5x5的perfect crystal 直接加溫到2500K MD。 4、我最近在測試Si的相同過程,液體結(jié)構(gòu)在MD的時候?qū)OTIM很敏感,我降低了POTIM后,能量就基本穩(wěn)定了。繼續(xù)降低能量下降了。 5、在MD時,我們有時候并不知道我們的結(jié)構(gòu)到底體積是多少,尤其是在由溫度變化時,像在600K模擬MD C在Fe中的擴散用NVT呢?還是NPT? 希望與你交流,想你多學(xué)習(xí)! 謝謝 |
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