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HPLC用雙波長同時檢測梓醇與綠原酸 已有2人參與
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如第一張圖所示，是混合標(biāo)準(zhǔn)品，8點(diǎn)幾那個是梓醇，29點(diǎn)幾那個是綠原酸，分別是210nm和324nm, 采用梯度洗脫：0-13min,乙腈：0.1%磷酸（1:99） 13-20min乙腈：0.1%磷酸（10:99） 20-35min乙腈：0.1%磷酸（10:99） 結(jié)果綠原酸出峰挺好的，但梓醇就出現(xiàn)圖中的情況，進(jìn)了好幾針了，一直這樣，請問這是什么原因，是分解了嗎，我設(shè)的梯度是不是也有問題？？急求啊，大恩不言謝！！！ PS：看過光譜圖好像沒有被污染，而且奇怪的是單進(jìn)了一針梓醇，峰是完整的，不像上圖那樣，只是峰型不佳，如第二張圖 IMAG2925.jpg 1780801772.jpg |
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