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473474153新蟲 (初入文壇)
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[求助]
EGFP做報告基因表達問題
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最近用PET30a做載體在其中插入EGFP基因（BL21誘導能發(fā)熒光），然后在啟動子與EGFP中間插入3種目的基因，誘導表達后只有一種能發(fā)熒光，其它兩種測序正常（無突變中間也沒有終止子）但是SDSPAGE條帶偏小，本想用Rosetta試試但是它的抗性與我的質(zhì)�？剐灾睾狭瞬焕诤Y選，各位以前遇到過這種情況么？都是怎么解決的?我是不是只能換載體再試試了？ |
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