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享受雅雨新蟲 (初入文壇)
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[求助]
race產(chǎn)物膠回收后做infusion鏈接，搖菌之后也很濃，但是涂板之后居然沒長(zhǎng)菌
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我們有幾個(gè)基因，有些基因是多條帶，有些事單條帶，多條帶的我們都是切膠分開了的，用的是膠回收試劑盒內(nèi)的回收液洗脫。接著做infusion連接、轉(zhuǎn)化、涂板，單13個(gè)小時(shí)后培養(yǎng)板上沒長(zhǎng)菌，也換過ta克隆，粘性末端克隆，要么沒長(zhǎng)菌，要么長(zhǎng)菌了的挑菌進(jìn)行pcr之后，凝膠檢測(cè)什么也沒有，只有marker。想了一下把膠回收產(chǎn)物再進(jìn)行pcr擴(kuò)增一下，和race巢氏第三輪的循環(huán)數(shù)一樣用了16個(gè)循環(huán)，檢測(cè)后條帶很弱，又增加了16個(gè)循環(huán)，效果要好點(diǎn)了，但是有彌散，也不知道后面該怎么做了。5‘race很順利，怎么3’race這么難呢，大神求解啊 |
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2樓2017-05-21 14:32:58
Hey Daring
新蟲 (正式寫手)
- 應(yīng)助: 1 (幼兒園)
- 金幣: 1280.4
- 帖子: 321
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- 專業(yè): 植物學(xué)
3樓2017-05-26 17:17:11
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