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qianqxiao新蟲 (初入文壇)
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[求助]
熒光定量引物pcr引物設(shè)計(jì)驗(yàn)證
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要同時做多個基因的定量,計(jì)劃是選擇染料法,利用內(nèi)參基因,采用相對定量的方法。 設(shè)計(jì)多對引物時,要考慮讓各對引物的Tm值接近嗎?擴(kuò)出來的片段大小要相近嗎? 如果各對引物的最佳反應(yīng)條件不一致,同時做多個基因的定量,是不是會對結(jié)果有影響? 還有引物的驗(yàn)證問題,驗(yàn)證步驟是這樣嗎: 普通pcr后跑膠,切膠,膠回收,測序,與目的基因擬擴(kuò)增片段比對。 熒光定量時,看溶解曲線,是否有引物二聚體。 [ 發(fā)自手機(jī)版 http://www.gaoyang168.com/3g ] |
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[基金申請]
學(xué)校已經(jīng)提交到NSFC,還能修改嗎?
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