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反對派銀蟲 (正式寫手)
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CHO細(xì)胞培養(yǎng)基、培養(yǎng)方法
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| 求CHO細(xì)胞培養(yǎng)基及培養(yǎng)方法,要求以近三年的文獻(xiàn)的方法為主! |
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CHO細(xì)胞是真核蛋白表達(dá)時候常用的細(xì)胞之一(還有HEK293,不過293細(xì)胞一般用于短期的細(xì)胞瞬時轉(zhuǎn)染表達(dá),CHO細(xì)胞適合穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株構(gòu)建)兩者的適用性還是有差別的,, 細(xì)胞凍存的話肯定不能再-20度,慢棟,4度3h,-20 4h(可省略),-80過夜,液氮保存要求是這個順序,-20保存3 4天,細(xì)胞不會死光,估計(jì)活力應(yīng)該不行了吧,你可以取點(diǎn)出來做實(shí)驗(yàn),或MTT檢驗(yàn)一下細(xì)胞活性,如果來得及就重新培養(yǎng)凍存。 關(guān)于CHO培養(yǎng)的資料有很多,你可以當(dāng)做參考 :http://www.detaibio.com/topics/cell-culture-xibaopeiyang.html 文獻(xiàn)的話,應(yīng)該沒有專門針對培養(yǎng)CHO細(xì)胞的文獻(xiàn),基本上是利用哺乳動物細(xì)胞轉(zhuǎn)染生產(chǎn)蛋白然后需要養(yǎng)CHO細(xì)胞,樓主可以看一下都常用只是各個實(shí)驗(yàn)室操作的差別(或者有血清無血清,懸浮還是貼壁,基本差不多~) |

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