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remoon1991金蟲(chóng) (小有名氣)
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[求助]
液相蛋白峰形不好，怎么優(yōu)化 已有3人參與
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圖1是我自己按圖2的方法跑的液相，但峰形完全不一樣，新手，求大神！ 圖片1.png 圖片2.png |
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2樓2015-12-10 15:36:24
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3樓2015-12-10 15:49:14
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4樓2015-12-10 15:57:09
我就是不知道
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5樓2015-12-13 16:17:38
6樓2015-12-14 08:39:33
7樓2015-12-14 08:43:32
Choden
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【答案】應(yīng)助回帖
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remoon1991(99503102代發(fā)): 金幣+2, 回帖很精彩，繼續(xù)加油！ 2015-12-15 10:26:22
remoon1991(99503102代發(fā)): 金幣+2, 謝謝應(yīng)助！繼續(xù)加油！ 2016-03-08 09:38:09
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如果你把圖1不截，也是0~50min,然后按圖2的縱坐標(biāo)這樣的scale來(lái)看圖譜的話，其實(shí)和圖2的差距不是很大。 Rt25min和Rt30min這兩個(gè)主要的峰，圖2中，也是有分裂峰的，不同的樣品（？）略有差異。30min之后的幾個(gè)小峰，圖2也沒(méi)打到基線分離。 總的來(lái)看，30min之后的峰，沒(méi)圖2的分離效果好。可以考慮pH值和流動(dòng)相配比可以微調(diào)了試試。 另外，樣品組成和圖2中的不一樣，介于圖2中a和b之間的樣子。 |
8樓2015-12-14 13:20:39
remoon1991
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9樓2016-01-21 07:47:40
remoon1991
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10樓2016-01-21 07:48:02
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