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bxzf29新蟲(chóng) (小有名氣)
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薄層色譜 已有2人參與
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跑薄層的時(shí)候標(biāo)準(zhǔn)品與樣品不在同一位置，但是跑液相的時(shí)候 樣品與標(biāo)準(zhǔn)品在同一時(shí)間出峰 求問(wèn)為什么薄層的點(diǎn)不在同一位置 發(fā)自小木蟲(chóng)IOS客戶(hù)端 |
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bxzf29
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取車(chē)前草粉末lg,加甲醇10ml,超聲處理30分鐘，濾過(guò)，取濾液作為供試品溶液。另取大車(chē)前苷對(duì)照品，加甲醇制成每lml含lmg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄VI B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10ul，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（18 ： 3 ： 1.5 ： 1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。 發(fā)自小木蟲(chóng)IOS客戶(hù)端 |
2樓2015-12-10 22:29:42
bxzf29
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3樓2015-12-10 22:30:14
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4樓2015-12-10 22:43:27
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薄層板，點(diǎn)三個(gè)點(diǎn)，依次是1標(biāo)準(zhǔn)品，2標(biāo)準(zhǔn)品和樣品混合點(diǎn)，3樣品點(diǎn)。自己分析一下，再做下部。如果不同rf值，得考慮標(biāo)準(zhǔn)品是否為真，還有成鹽等也要考慮。 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
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5樓2015-12-11 03:22:04
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【答案】應(yīng)助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
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主要的原因在于薄層分離度太低所致。你的樣品處理過(guò)程過(guò)于簡(jiǎn)單，導(dǎo)致點(diǎn)樣樣品太復(fù)雜，而薄層對(duì)復(fù)雜樣品的分離效果有限，樣品難以“自由”展開(kāi)。解決方法:1. 進(jìn)一步分離純化樣品， 可參照對(duì)照品的性質(zhì)進(jìn)行，甚至可進(jìn)行加樣回收試驗(yàn)，2.尋求高效薄層板嘗試 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
6樓2015-12-11 04:26:41
bxzf29
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7樓2015-12-11 08:57:38
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8樓2015-12-11 08:59:05
9樓2015-12-11 16:13:43
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