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wwjihec銅蟲 (初入文壇)
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[求助]
高效液相色譜主峰峰純度不為1.000 已有3人參與
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| 大家好，請教一個關于峰純度的問題。我們公司新做的一個自主新藥，開發(fā)有關物質方法時，選擇的波長為260nm，而不是主峰最高吸收波長304nm。現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)主峰純度有時只有0.7左右，有時又有1.000.不管是正式批次樣品還是強制降解樣品都是如此。請問這是什么原因？ |
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wangluo335
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4樓2015-12-16 15:24:46
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wwjihec2樓2015-12-16 13:39:55
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【答案】應助回帖
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感謝參與，應助指數 +1
wwjihec: 金幣+5, ★★★很有幫助 2015-12-16 18:55:18
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不同波長范圍下純度可能不同，比如說260nm純度低，360nm純度高的可能性是有的。主峰里包雜質了，雜質只在220nm-250nm有吸收，而你設定的峰純度波長范圍是300nm-400nm，雜質就檢測不到，峰自然是純的，對于這樣的情況，可以將波長范圍調寬一點，比如200nm-400nm。對于設定同一波長范圍（比如200-400nm）不同次進樣，峰純度不同，可能是主峰里有雜質，不同樣品里雜質的量不同，或者是同一樣品進樣量差異，對于進樣量少的，主峰里的雜質檢測不到，峰純度高，反之，峰純度就低，對于這樣的情況，你可以加大進樣量，如果加大進樣量后峰不純了，說明主峰包雜質。峰純度跟你選擇的背景也有很大關系。 做有關物質方法時，波長的選擇并非是API的最大吸收波長，須兼顧雜質的綜合吸收波長。有關物質主要是做雜質檢查的，應保證雜質峰的靈敏度。 以上僅代表個人的見解 |
5樓2015-12-16 15:25:04
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