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walt_lian新蟲 (初入文壇)
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[交流]
AbMole 尾品“惠” 開始了 （抑制劑）
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AbMole尾品惠特賣活動(dòng)開始啦！以下產(chǎn)品庫存售完即止，任意規(guī)格包裝一律5折放送！ 目錄號(hào) 產(chǎn)品名稱 產(chǎn)品簡介 M1649 Apixaban Apixaban是一種高度選擇性，可逆的，人Factor Xa和兔Factor Xa抑制劑， Ki分別為0.08 nM和0.17 nM。 M1678 BI 6727 BI 6727 (Volasertib)是一種高度有效的Plk1抑制劑，IC50為0.87 nM，比作用于Plk2和Plk3選擇性高6和65倍。 M1679 BIIB021 BIIB021 (CNF2024)是一種口服有效的，全部人工合成的，小分子HSP90抑制劑，Ki和EC50分別為1.7 nM和38 nM。 M1691 CCT-129202 CCT129202是一種ATP競爭性的pan-Aurora抑制劑，作用于Aurora A，Aurora B和Aurora C時(shí)，IC50分別為0.042 μM，0.198 μM和0.227 μM，對(duì)FGFR3， GSK3β， PDGFRβ等作用效果稍弱。 M1716 Gemcitabine Hydrochloride Gemcitabine HCl鹽酸鹽是一種DNA合成抑制劑，作用于PANC1， MIAPaCa2， BxPC3和Capan2細(xì)胞時(shí)，IC50分別為50 nM， 40 nM， 18 nM和12 nM。 M1727 GDC-0980 GDC-0980 (RG7422)是一種有效的，I型PI3K抑制劑，作用于PI3Kα/β/δ/γ，IC50分別為5 nM/27 nM/7 nM/14 nM，也抑制mTOR，Ki為17 nM，高選擇性作用于其他PIKK家族激酶。 M1750 TAK-733 TAK-733是一種有效的，選擇性的MEK變構(gòu)抑制劑，作用于MEK1，IC50為3.2 nM，抑制Abl1， AKT3， c-RAF， CamK1， CDK2及c-Met等活性。 M1754 WP1130 WP1130是一種選擇性的去泛素化酶(DUB: USP5， UCH-L1， USP9x， USP14， UCH37)抑制劑，也抑制Bcr/Abl，也是一種JAK2傳感器(不影響20S蛋白酶體)和轉(zhuǎn)錄激活劑(STAT)。 M1758 Foretinib Foretinib (XL880, GSK1363089)是一種ATP競爭性的HGFR和VEGFR抑制劑，作用于Met和KDR作用最強(qiáng)，IC50分別為0.4 nM和0.9 nM，對(duì)Ron， Flt-1/3/4， Kit， PDGFRα/β和Tie-2作用效果稍弱，對(duì)FGFR1和EGFR幾乎沒有抑制活性。 M1760 Palomid 529 Palomid 529 (P529)抑制mTORC1和mTORC2復(fù)合體，降低pAktS473， pGSK3βS9和pS6磷酸化，但是對(duì)pMAPK和pAktT308沒有作用效果。 M1763 PD-0325901 PD-0325901是一種選擇性的，ATP非競爭性的MEK抑制劑，IC50為0.33 nM，對(duì)ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040強(qiáng)500倍左右。 M1774 PLX-4720 PLX-4720是一種有效的，選擇性的B-RafV600E抑制劑，IC50為13 nM，作用于c-Raf-1(Y340D和Y341D突變型)適度有效，作用于B-RafV600E比作用于野生型B-Raf選擇性高10倍。 M1775 Tubastatin A hydrochloride Tubastatin A HCl鹽酸鹽是一種有效的，選擇性HDAC6抑制劑，IC50為15 nM，選擇性作用于所有其他同工酶（1000倍以上），除了HDAC8(57倍以上)。 M1782 NSC 74859 NSC 74859 (S3I-201)有效抑制fSTAT3DNA結(jié)合活性，IC50為86 μM，對(duì)STAT1和STAT5抑制作用弱。 M1789 GSK690693 GSK690693是一種pan-Akt抑制劑，靶向作用于Akt1/2/3，IC50為2 nM/13 nM/9 nM，也對(duì)AGC激酶家族敏感:如PKA， PrkX和PKC同工酶。 M1793 JNJ-38877605 JNJ-38877605是一種ATP競爭性的c-Met抑制劑，IC50為4 nM，作用于c-Met比作用于200種其他酪氨酸和絲-蘇氨酸激酶選擇性高600倍。 M1825 PCI-32765 PCI-32765 (Ibrutinib)是一種有效的，高選擇性的Btk抑制劑，IC50為0.5 nM，作用于Bmx， CSK， FGR， BRK及HCK，適度有效，對(duì)EGFR， Yes， ErbB2， JAK3等作用效果稍弱。 M1831 Cyclosporine A Cyclosporine A是一種免疫抑制劑，與親環(huán)蛋白結(jié)合，且抑制calcineurin， IC50為7 nM。 M1833 Imidaclopride Imidaclopride is a systemic insecticide which acts as an insect neurotoxin and belongs to a class of chemicals called the neonicotinoids. M1939 Sulfadimethoxine Sulphadimethoxine是一種非還原性的葡糖苷酸。 M1959 Oseltamivir Oseltamivir (Tamiflu)是一種競爭性神經(jīng)氨酸酶抑制劑。 M1965 Celecoxib Celecoxib是環(huán)氧合酶-2(COX-2)選擇性抑制劑，IC50為40 nM。 M1967 Sitagliptin phosphate monohydrate Sitagliptin phosphate (MK-0431)是一種有效的針對(duì)來自Caco-2細(xì)胞抽提物的DPP-4口服抑制劑，IC50為19 nM。 M2038 Rosiglitazone maleate Rosiglitazone maleate (Avandia)是一種噻唑烷二酮類抗高血糖藥，是過氧化物酶體增生物激活受體-γ的高親和，選擇性的激動(dòng)劑。 M2049 Metformin hydrochloride Metformin HCl 是一種雙胍類降糖藥，用于治療對(duì)飲食調(diào)整沒有反應(yīng)的非胰島素依賴型糖尿病。 M2089 Irinotecan Hydrochloride Trihydrate Irinotecan HCl Trihydrate通過抑制Topoisomerase 1（拓?fù)洚悩?gòu)酶1）而防止DNA解鏈。 M2139 Mycophenolate Mofetil Mycophenolate Mofetil是一種非競爭性的，選擇性的，可逆的inosine monophosphate dehydrogenase I/II（次黃嘌呤核苷磷酸脫氫酶I/II）抑制劑， IC50分別為39 nM和27 nM。 M2227 Imiquimod Imiquimod (R837)是一種新型合成劑，具有免疫反應(yīng)修飾活性。 M2286 Sildenafil citrate Sildenafil Citrate是一種治療勃起功能障礙和肺動(dòng)脈高壓（PAH）的藥劑。 M2346 Filgotinib Filgotinib (GLPG0634)是新型JAK1和JAK2抑制劑，IC50分別為10nM和28nM。 M2652 Doxycycline hydrochloride Doxycycline HCl是一種四環(huán)素類抗生素，一般用于治療各種感染，也是一種基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑。 M2682 Esmolol hydrochloride Esmolol HCl是一種心臟選擇性b阻斷劑，用于控制心中加速或心臟節(jié)律異常。 M2900 Ornidazole Ornidazole是5-硝基咪唑衍生物，具有抗原蟲和抗厭氧菌的抗菌性能。 M3309 Bethanechol chloride Bethanechol chloride是一種選擇性毒蕈堿受體激動(dòng)劑，對(duì)煙堿受體沒有任何效果。 M3358 Procainamide hydrochloride Procainamide hydrochloride是一種sodium channel的阻斷劑，也是DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑。 M3671 Cyclophosphamide monohydrate Cyclophosphamide monohydrate是一種氮芥類烷化劑，使烷基連接到DNA的鳥嘌呤堿基。 M3692 Chlorotrianisene Chlorotrianisene是一種治療雌激素，可以抑制骨丟失和延遲子宮萎縮。 Pralidoxime Iodide (CAS 94-63-3) 請(qǐng)發(fā)送郵件至 waltlian@abmole.cn 或Q2448860371 獲取大規(guī)格訂購的優(yōu)惠報(bào)價(jià)及更多詳細(xì)信息。 |
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