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[交流]
給孩子一次重生的機會,圓孩子一個彩色的人生
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這是一件真實的事件,事件的主人公是我高中同學的女兒,現(xiàn)在3歲5個月。與其說這是一個交流貼,更不如說這是一個求助帖,只是這次求助的不是一篇文獻或一個答案,而是一次捐款。當媽后才真正體會到“如果可以,寧愿所有的痛都發(fā)生在自己身上”這句話;而當這種小概率事件發(fā)生在身邊的一個孩子身上時,才更為感同深受地體會到了什么叫痛徹心扉! 或許50、100對我們大家來說還不夠一頓飯錢或一件衣服錢(捐多捐少不限制,只是在這舉個例子),但對他們來說是距離生的希望更近了一步!所以,在此請求各位蟲友能夠幫幫這個孩子,幫幫這一家人! 以下是受捐人的支付寶:1950685802@qq.com及農行卡號:622848 0322389841311(杭州西湖區(qū)上泗支行,童佳佳) 以下原文鏈接,蟲友們也可以直接在這里捐款。http://www.qschou.com/project/e2 ... t&shareto=4 如果發(fā)在這里不合適的話,還請版主代移,謝謝!再次代同學謝謝各位蟲友! 給孩子一次重生的機會,圓孩子一個彩色的人生 我的女兒叫饒童雙,2012年7月29日出生。我們的家庭很簡單,都是農村人,雖然沒錢,但是家庭和睦。有了女兒,更是開心的一家子。生病前的女兒身體很好,基本很少感冒。白白的皮膚,很可愛。 自從女兒在2015年2月份得嗜血細胞綜合癥以來,手上,腳上,頭上,沒有一處不是淤青的,能找的靜脈都被扎遍了,每一次的醒來,都是被早上驗血的器皿扎醒。每每看到護士來了,都會害怕得哭。可憐的孩子,在經歷了8個月的化療激素折磨,命運最終沒有給她帶來好運。孩子的病復發(fā)了,來的那么兇險,肝脾腫大,全身皮疹,還伴有肺炎,女兒每一次的呼喊,都無比揪動父母的心,一句一句,“我要回家,我要回家”,都深深刺痛了父母的心,其實,大人知道,回家是多么奢侈的一件事。 復發(fā)了就必須移植,于是我們帶著孩子從杭州來到了北京京都兒童醫(yī)院。孫媛主任(嗜血移植專家)告訴我們孩子必須馬上移植,她說很多嗜血的孩子都沒辦法等到移植的那天就走了,很大一部分都是因為龐大的移植費用承擔不起,導致錯過了最佳移植時機。移植費用至少五六十萬,后期排異等費用也很高。這么昂貴的醫(yī)療費用,對于我們這個普通家庭的夫妻是無法支撐的。家里就靠孩子爸爸的那點工資,我一直在帶孩子,爺爺奶奶都是老實本分的農民,奶奶還長年患風濕,靠吃止痛藥才能做些家務。為了孩子的病已經欠下二十幾萬的債,但是孩子是父母的心頭肉,只要孩子有百分之一的希望,父母都會盡百分百的努力,借來的錢以后可以慢慢還,但是,孩子只來一次,如果走了,就再也回不來了。 如今的雙雙,病毒已經侵蝕到中樞神經,腦部CT顯示已經有四處病變,每個星期一次腰穿,一次化療,天天大量的激素。讓這個原本可愛的孩子,變得肚子很大,手腳很細,沒有力氣,無法站立。小雙雙很堅強,每個星期一次的腰穿,必須躺六個小時,從第一次的歇斯底里的哭,必須起來,到后面她懂了不能起來,就躺著畫畫,寫字,玩雪花片。有時候她會委屈的問媽媽,媽媽我什么時候可以起來?媽媽說,再等會兒吧。小雙雙雖然委屈,雖然痛,但是她知道聽媽媽的話。做腰穿的時候,很痛,她就喊“媽媽你在哪里,媽媽我愛你!眿寢屩离p雙是想媽媽去幫她把醫(yī)生趕走,希望媽媽能保護她?墒菋寢屩荒芤贿吜鳒I一邊跟孩子說“雙雙好棒,媽媽在這里的,你乖啊。”做完腰穿,媽媽會獎勵一塊小餅干雙雙會很開心,然后不哭。 為了給女兒治病,家里已經罄盡了所有,親戚朋友能借的都借遍了。來北京一個月,花了十來萬,我們夫妻倆身心俱疲。我每天賣點土特產籌點錢,一天天的消瘦,為了給女兒看病,我們夫妻每天都省吃撿用,一家人一頓吃點自己做的面條,面疙瘩。但是,一瓶5000多的藥,我們得吃多少天的面條,才能省回來? 女兒很喜歡畫畫,每天都要畫很久。有人說,喜歡畫畫的人,對人生充滿了美好的幻想和憧憬。下星期雙雙就能進倉移植了,用爸爸的骨髓。雖然以前那么多磨難,但我們沒有被打倒,希望最后一關順順利利,還孩子一個彩色的童話夢! 謝謝每一個給我們幫助的好心人,每一份幫助我們都銘記于心,謝謝大家,謝謝謝謝! 我的手機號碼:15858229270(童佳佳) 我老公的手機:15868408052(饒君。 我的支付寶:1950685802@qq.com 我的農行卡號:622848 0322389841311(杭州西湖區(qū)上泗支行,童佳佳) |
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