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放療激活新途徑 讓前列腺癌治療更有效
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最近一項研究發(fā)現(xiàn)兩種常用的前列腺癌治療方法在分子層面存在重要聯(lián)系，這一發(fā)現(xiàn)或可幫助病人更加輕松地殺死前列腺癌細胞。科學(xué)家正在研發(fā)可以利用這種關(guān)聯(lián)進行癌細胞殺傷的藥物，未來將進行臨床研究檢測這一發(fā)現(xiàn)是否能夠幫助治療前列腺癌。 文章作者還表示，這項發(fā)現(xiàn)還可能幫助醫(yī)生更好地確定哪種治療方法對病人最有利，同時可能對其他類型癌癥的治療也有一定提示。 目前，治療前列腺癌的常用方法主要包括放射和雄激素消融，而來自弗吉尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)這兩種方法之間存在一種新聯(lián)系，這是之前所有研究都沒有發(fā)現(xiàn)的。研究人員發(fā)現(xiàn)放射治療不僅能夠抑制細胞分裂，對癌細胞DNA進行損傷，還能夠激活一條細胞信號途徑，調(diào)節(jié)細胞對雄激素的敏感性，并會反過來影響前列腺癌細胞對放射治療的易感性。 文章作者表示："我們在這兩種治療晚期前列腺癌病人的常用方法之間找到了新的聯(lián)系。對于未發(fā)生轉(zhuǎn)移的晚期前列腺癌，放射治療是標(biāo)準(zhǔn)療法之一，放療不僅會誘導(dǎo)DNA損傷，還會激活這條信號通路，另外一種治療轉(zhuǎn)移性前列腺癌的標(biāo)準(zhǔn)療法是雄激素消融，這種方法能夠抑制雄激素受體的活性。通過這項研究我們在分子層面上對于這兩種不同的治療方法如何聯(lián)系在一起有了更進一步的認(rèn)識。" 了解這些信息，醫(yī)生就能夠通過藥物改變這條信號途徑--檢查點激酶2(CHK2)，讓前列腺癌的治療更簡單。阻斷這條信號，就可以讓癌細胞對放射治療更加易感。 目前一些大的制藥公司已經(jīng)開發(fā)用于抑制CHK激酶活性的藥物，文章作者希望這項新發(fā)現(xiàn)能夠推動進一步的臨床檢測，為前列腺癌人提供更好的治療方法。 【本文轉(zhuǎn)自生物谷】 |
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