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想請教各位大神關于單壁碳納米管的分散問題。 已有4人參與
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最近在制備單壁碳納米管分散液，但是效果都不理想，想向各位請教該如何改進呢，大家都怎么制備？ 我采用的是成都有機的羧基化單壁碳納米管。第一次制備以超純水為溶劑，加了質量為納米管質量3倍的納米管水分散劑（TNWDIS），在超聲波細胞粉碎機超聲40分鐘，結果是納米管經(jīng)超聲后顆粒比較細，但是靜置5小時后，就沉下來了，晃一晃又恢復原樣。 第二次制備以N，N-二甲基甲酰胺為溶劑，加入羧基化單壁碳納米管后，超聲1小時，結果：肉眼可見納米管較大顆粒，靜置5小時，有明顯團聚物，分散效果不佳。 剛剛接觸材料，所以現(xiàn)在有些束手無策，希望各位多提提寶貴建議！在下不勝感激！ |
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【答案】應助回帖
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感謝參與，應助指數(shù) +1
sunny茉: 金幣+20, ★★★很有幫助 2015-12-30 10:39:55
感謝參與，應助指數(shù) +1
sunny茉: 金幣+20, ★★★很有幫助 2015-12-30 10:39:55
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膽酸鈉，脫氧膽酸鈉，SDS，DNA，聚合物都可以，穩(wěn)定性都還好。都是暫時性的膠體溶液。沒有絕對的分散。 注意分過程中的ph值，堿性比較好，9比較佳，這個你做熒光也是必須要調的，同時分散的溫度盡可能要低，保存溫度同樣要低，也要考慮分散劑的溫度影響。超聲功率密度盡可能小，優(yōu)選大直徑探頭，樣品太少注意超聲時間。 目前你需要考慮的是你的SWCNTs樣品的，可能純度并不是很高，質量也不高，官能化后剩下的大多是碳顆粒。 一般分散后最好離心一下，把密度較大的甩出來，分散后的SWCNTs密度比較小，尤其是單分散的。 做到單分散是相當不容易的，要有好的樣品才行。 祝你好運！  |
8樓2015-12-30 09:56:42
9樓2016-06-29 15:04:59
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