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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 生物醫(yī)藥區(qū) » 藥學 » 天然藥物化學 » 大極性皂苷分離方法求助
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| 查看: 1619 | 回復: 18 | |||
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海綿寶寶123新蟲 (小有名氣)
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[求助]
大極性皂苷分離方法求助 已有4人參與
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求助各位大牛 目前本人正在分離一段大極性的皂苷 甲醇溶解性及其不好 水溶性很好 目前正在過樹脂柱 大致分成了幾段 但是回收溶劑濃縮樣品很費勁 將分下來的每一段點正相硅膠板顯示點和點分的很清楚 但這種極性特別大 醇溶解性不好的樣品又不太適合過正相硅膠柱 請問如果我還想采用正相硅膠分離的方法該怎么辦PS：這皂苷在紫外下無吸收 或者我剛拿到這段樣品時不過樹脂有什么其他的好方法 求各位大神幫忙 關乎本人實驗方向 關乎畢業(yè)啊 多謝多謝 |
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czzlnkar
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【答案】應助回帖
感謝參與，應助指數 +1
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皂苷濃縮確實很累，2個月前我旋蒸人參皂苷提取物水溶液，差點瘋掉，那噴的泡沫那個多 如果水溶性極好脂溶性差的試試用其他溶劑加到水里看看是否析出，目測如果水溶液大孔樹脂粗分少不了 如果量不大可以刮大板 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
5樓2016-01-09 09:12:36
lovedich
至尊木蟲 (知名作家)
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3樓2016-01-09 00:27:14
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【答案】應助回帖
感謝參與，應助指數 +1
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反相硅膠溶劑回收也很困難，皂苷免不了遇到這樣問題，如果你有條件，可反相硅膠，或MCI樹脂分離，有價值的流分用SPE小柱吸附后，用少甲醇或乙腈洗下來再濃縮。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
4樓2016-01-09 00:36:30
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