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硅膠柱接下來的老是不純 已有4人參與
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| 點(diǎn)板時點(diǎn)分的比較開,點(diǎn)型也比較好,過硅膠柱時接下來的餾分老是不純,該怎么辦?實(shí)驗(yàn)室沒有制備柱,紫外下無熒光不好刮板子。請問是怎樣做,接的餾分才比較純呢,謝謝 |
鐵桿木蟲 (著名寫手)
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調(diào)整溶劑的極性,減速洗脫,這是一個簡單的辦法,也是最常用的,此外你還可以更改洗脫溶劑,這可能會有立竿見影的效果,做天產(chǎn)一定要耐得住性子,去嘗試好體系,這樣可以事半功倍,否則,急于實(shí)驗(yàn)的話,只能導(dǎo)致的就是你這樣的情況,還有就是根據(jù)你過的物質(zhì),選擇合適的填料,這一點(diǎn)也是你要注意的,不是所有的東西都能用硅膠分離的。如果你的物質(zhì)本身硅膠就很難分開,那么我前面說的那些往往就不會起作用了。希望能幫助你。 (絕對原創(chuàng),抄襲無恥) |
金蟲 (正式寫手)
新蟲 (著名寫手)
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分的開也未必就能過開,跑的板發(fā)過來看看啊,如果比較近還是不能純化,如果一個Rf0.4另一個0.5這種距離關(guān)系不爬大板分不開,爬大板可以跑完選幾個位點(diǎn)鋸下來顯色然后連線,如果只有過柱那就考慮換系統(tǒng)了 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
金蟲 (正式寫手)
木蟲 (小有名氣)
金蟲 (正式寫手)
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0.2實(shí)際分離中比較大了,再小點(diǎn),你濃縮后有點(diǎn),那就點(diǎn)版德時候點(diǎn)多點(diǎn)樣品,或者每瓶濃縮后再點(diǎn)板合并,收下來不純的不一定費(fèi)過柱子,可以嘗試結(jié)晶等其他方法 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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