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271127164木蟲 (小有名氣)
小碩
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藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)
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| AUC0–24(μg h/L) 、AUC0–∞(μg h/L) 、MRT0–24(h) 、MRT0–∞(h) 、t1/2(h) 、Tmax(h) 、Cmax(μg/L) 、Fr(%)、zero-order release model、first-order release model, Higuchi equation、 Weibull distribution model、 Hixson–Crowell equation、 Peppas equation and Niebergull equation.有沒有哪位大神能通俗的給我解釋一下這些藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)與方程代表的含義是什么啊，本人不是學(xué)藥理的卻要做藥理實(shí)驗(yàn)，實(shí)在搞暈了把自己，比如說藥物代謝半衰期t1/2(h)，我知道他的概念，但就是無法領(lǐng)會(huì)他的含義，如果知道了這個(gè)參數(shù)具體能說明什么問題啊，心里都沒有個(gè)具體的概念，比如說1米的長(zhǎng)度，大家都知道兩腿叉開多大是1米，求解拜托，走過路過的看一看能給在下解釋幾個(gè)就幾個(gè)吧，拜托了！ |
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首先這些參數(shù)是建立不同時(shí)間點(diǎn)的血漿中藥物濃度的曲線然后得到的參數(shù)。半衰期是指藥物濃度在體內(nèi)消除一半所需要的時(shí)間，得到這個(gè)就知道你藥物濃度在動(dòng)物體內(nèi)的消除情況。Auc分為有限和無限區(qū)間，是指藥時(shí)曲線下的面積，通過對(duì)比能夠明顯看出不同組別的藥物分布的量的差異。生物利用度分為相對(duì)和絕對(duì)，是指靜脈給藥auc比口服給藥的Auc的比值，因?yàn)槔碚撋蟻碚f靜脈給藥是完全入血吸收。其它太多了，主要都是基于藥時(shí)曲線所得的參數(shù)，藥時(shí)曲線弄明白了，這些也就弄明白了。 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
5樓2016-01-27 08:48:24
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