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菌液pcr,出現(xiàn)有目的條帶,但找到菌液發(fā)現(xiàn)沒(méi)長(zhǎng)菌,這是什么情況?急!。 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
木蟲(chóng) (小有名氣)
| 首先你要排除引物的原因,保證引物的特異性;其次,把菌多搖一段時(shí)間,我有的時(shí)候搖四五個(gè)小時(shí)沒(méi)看見(jiàn)混濁,但是菌液PCR可以P出來(lái),其實(shí)是長(zhǎng)了的;另外,本實(shí)驗(yàn)室的師兄告訴我,挑的菌溶到培養(yǎng)中不培養(yǎng)甚至都能P出來(lái),所以你還要看看你的抗性有沒(méi)加錯(cuò)或者濃度是不是加錯(cuò)了,換一瓶再試試。實(shí)在不行就重新構(gòu)建吧,不一定每次實(shí)驗(yàn)都能很清楚地找到原因,有時(shí)候重新做一次比找原因花的時(shí)間更短~祝好運(yùn)! |
木蟲(chóng) (著名寫手)

木蟲(chóng) (著名寫手)
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就是噬菌體污染,然后菌體發(fā)生溶菌了吧,你是挑了單菌落培養(yǎng),然后幾小時(shí)后取菌液做pcr,有條帶,而菌液繼續(xù)培養(yǎng)不生長(zhǎng)了? 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |

木蟲(chóng) (著名寫手)

鐵蟲(chóng) (小有名氣)
鐵蟲(chóng) (小有名氣)
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