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休閑灌水	PDMS表面改性黑科技：如何實(shí)現(xiàn)“永久親水”？在水中或PBS緩沖液中浸泡，由于水合層的潤滑作用，也能維持?jǐn)?shù)月不恢復(fù)疏水。若僅用等離子體處理，通常只能維持2-72小時(shí)。Q2：改性后的PDMS還透氣嗎？A：會(huì)有輕微下降，但影響有限。PDMS的...	羅丹尼17	2026-03-24 09:06
生物科學(xué)	干貨分享丨LLC細(xì)胞培養(yǎng)與基因編輯實(shí)用技巧全解析用PBS洗滌細(xì)胞1-2次，徹底去除殘留血清，避免離子干擾電穿孔。進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)對(duì)電轉(zhuǎn)參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化。保證電轉(zhuǎn)后細(xì)胞≥50%貼壁率�？刂茖�(shí)驗(yàn)時(shí)間，電轉(zhuǎn)全程不宜過長。4.慢病毒法建議先進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)，...	我太秀了	2026-03-24 08:10
導(dǎo)師招生	【全額獎(jiǎng)學(xué)金+英國博士學(xué)位】國科大杭高院Nathan課題組招收2026... 新型量子點(diǎn)材料的設(shè)計(jì)與合成：涵蓋cdse、inp、pbs、hgte等不同波段的高質(zhì)量量子點(diǎn)體系。2.先進(jìn)制造與放大技術(shù)：探索微流控技術(shù)與連續(xù)流反應(yīng)器（continuousflowreactors）在納米材料合成及...	tc1li19890	2026-03-22 09:43
微生物	微生物多樣性測序16S rRNA 3.腸道組織：新鮮的組織樣本用無菌磷酸鹽緩沖液(1*pbs，ph=7.2)輕輕清洗，直到?jīng)]有內(nèi)容物流出；用無菌的顯微鏡玻片刮取附著在表面的組織微生物，用滅菌的2.0ml螺口ep?管保存，液氮速凍15...	靈思生物	2026-03-09 09:00
生物科學(xué)	實(shí)驗(yàn)干貨\|一文學(xué)會(huì)透免疫熒光實(shí)驗(yàn)步驟和圖像分析用提前在4℃或者冰上預(yù)冷的PBS洗三次，不要太用力。2.抗原修復(fù)：（可選步驟）在抗原修復(fù)緩沖液對(duì)細(xì)胞進(jìn)行加熱處理后，有些抗體的效果會(huì)更好。詳細(xì)流程如下：①將抗原修復(fù)緩沖液（100mMTris...	科研戰(zhàn)神來了	2026-03-03 03:22
生物科學(xué)	GST pulldown 實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)果解讀～ 3.細(xì)胞裂解液制備培養(yǎng)并收集一個(gè)10com圓皿細(xì)胞，預(yù)冷PBS洗滌細(xì)胞兩次；加入500L預(yù)冷的裂解緩沖液，冰上孵育15-30分鐘；用細(xì)胞刮刮下細(xì)胞，轉(zhuǎn)移至預(yù)冷的離心管；4°C，14000g離心10分鐘小心...	科研戰(zhàn)神來了	2026-03-02 02:28
新藥研發(fā)	Ad-E6/7-HR疫苗在HPV相關(guān)癌癥中的預(yù)防與治療功效研究-HPV MHC 四... 治療后，外周血和脾臟中E6/E7特異性CD8+T細(xì)胞比例大幅提升（E7特異性CD8+T細(xì)胞比例是PBS組的10倍、Ad-NC組的5倍）（圖5F-I）；功能型CD8+T細(xì)胞（分泌IFN-γ/TNF-α）數(shù)量顯著增加（圖M-R）...	BetterGen	2026-02-28 01:33
生物科學(xué)	干貨分享！跑p-AKT蛋白操作流程及注意事項(xiàng) 有些同學(xué)收六孔板，PBS洗兩遍，放在室溫等下一批AKT磷酸化半衰期幾分鐘!操作:1培養(yǎng)皿從孵箱拿出來一立刻放冰上一吸培養(yǎng)基一冰PBS洗一吸干一加裂解液。2刮細(xì)胞:冰盒上刮，別在室溫實(shí)驗(yàn)臺(tái)刮。...	科研戰(zhàn)神來了	2026-02-27 01:49
文獻(xiàn)求助	求助中文文獻(xiàn)1篇 27(03)...uniplatform=NZKPT&captchaId=60863b47-94f6-4d93-a3d0-136b8b018fe3中國知網(wǎng)CNKI	sararara0002	2026-02-24 06:48
微生物	科研黨必看！體外模擬缺血缺氧，OGD/R造模全步驟整理好啦～試劑：無糖DMEM、PBS、雙抗?環(huán)境：三氣培養(yǎng)箱/厭氧罐二、標(biāo)準(zhǔn)操作流程1.?棄原培養(yǎng)基，預(yù)熱PBS輕洗1–2次?2.?模型組換無糖DMEM，對(duì)照組換完全培養(yǎng)基?3.?放入缺氧環(huán)境：95%N?5%CO?O?按細(xì)胞...	基礎(chǔ)科研平臺(tái)	2026-02-11 01:01
生物科學(xué)	關(guān)于WB實(shí)驗(yàn)，你需要知道的蛋白提取步驟棄去細(xì)胞培養(yǎng)瓶或者細(xì)胞培養(yǎng)板中的培養(yǎng)基，加入預(yù)冷的PBS（去除血清及死細(xì)胞等），輕輕地?fù)u晃洗滌，然后去除PBS。(注意：整個(gè)過程在冰上操作)2.加入PBS，利用細(xì)胞刮，也可以使用滅菌槍頭，...	科研戰(zhàn)神來了	2026-01-27 07:44
藥品生產(chǎn)	布瑞利斯重磅發(fā)布新品！高分子連續(xù)合成裝置開啟材料精準(zhǔn)合成新... 無論是PA66高溫縮聚、PBS生物可降解材料合成，還是超高分子量聚乙烯（UHMWPE）制備，均可實(shí)現(xiàn)分子鏈均勻生長，精準(zhǔn)匹配高端市場嚴(yán)苛標(biāo)準(zhǔn)。目前，該裝置已成功支撐蘇州大學(xué)團(tuán)隊(duì)完成流動(dòng)RAFT...	布瑞利斯hz	2026-01-23 07:06
復(fù)合材料	三元混合降解塑料如何分析dsc？ PBS+PBAT+木質(zhì)素混合后dsc熔融和結(jié)晶峰都向溫度低的方向移動(dòng)是什么情況？	木蟲熊	2026-01-12 12:22
招聘信息布告欄	中科院（廣州）研究團(tuán)隊(duì)招聘無機(jī)非金屬材料方向特別研究助理或博... 在量子點(diǎn)紅外探測器方面，成功制備AgTe,PbS等高量子產(chǎn)率近紅外量子點(diǎn)，并與香港高校開展量子點(diǎn)紅外探測器研究。研究室與德國、西班牙、意大利、俄羅斯、韓國、香港、澳門等地的知名高校與...	xuxueqing	2026-01-11 06:02
生物科學(xué)	干貨分享\|流式細(xì)胞術(shù)操作流程及關(guān)鍵注意事項(xiàng) 再次用2mL冷染色緩沖液離心洗滌2次，最終用300-500μL染色緩沖液或PBS重懸細(xì)胞，過200目篩網(wǎng)后待上機(jī)檢測。抗體選擇要點(diǎn)：需選用貨號(hào)標(biāo)注適用于FC（流式細(xì)胞術(shù)）的抗體，如本實(shí)驗(yàn)中使用的...	科研戰(zhàn)神來了	2026-01-05 01:43
生物科學(xué)	免疫熒光（IF）實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作流程一抗孵育：稀釋后一抗4℃孵育過夜，PBS洗滌3次×5min去除未結(jié)合抗體。3.?二抗孵育：熒光標(biāo)記二抗室溫避光孵育1-2h，避光洗滌3次×5min。4.?染核封片：DAPI染核10min，抗熒光淬滅封片劑封片...	基礎(chǔ)科研平臺(tái)	2026-01-05 12:13
生物材料	【實(shí)驗(yàn)干貨】生物超薄切片+HRTEM：線粒體嵴原子像一步到位 pbs洗3×10min，去游離醛。【后固定】1%oso44℃1h，導(dǎo)電+反差；梯度丙酮30-50-70-90-100%各10min，徹底脫水�！景瘛縠pon812梯度滲透2h，純樹脂過夜；60℃聚合48h，硬度適中，切片不顫。...	科研檢測交流	2025-12-29 01:13
藥學(xué)	降糖活性測定酶是阿拉丁的，配出來1U/ml，然后pNPG是5mM，酶加10uL，阿卡波糖10uL，PBS40uL，37攝氏度10分鐘，加40uLpNPG，為什么我測出來阿卡波糖IC50在0.3uM，IC50值非常低怎么回事，我試過把pNPG濃度...	壯壯想壯	2025-12-24 02:51
碩博家園	純技術(shù)貼分享，展示一下RNA提取的相關(guān)操作懸浮細(xì)胞：4℃，12000rpm，離心5min去除培養(yǎng)基，加入預(yù)冷的PBS清洗后離心去除PBS（清洗3次）。加入適量Trizol（一般1x10(6)-1x10(7)細(xì)胞加入1mlTrizol）。移液槍吹打至裂解液清亮，無明顯...	Bioswamp	2025-12-22 02:44
生物科學(xué)	污染了，如何鑒定是什么壞東西干的？用少量無菌生理鹽水或PBS重懸細(xì)菌沉淀。你得到的就是一個(gè)細(xì)菌已經(jīng)被顯著富集、而且細(xì)胞碎片干擾大大降低的樣品。優(yōu)勢：多快好省，能有效去除大部分真核細(xì)胞。過濾法根據(jù)細(xì)菌和細(xì)胞的大小...	畢合生物2024	2025-12-21 02:18
復(fù)合材料	PBS和PBAT混合 PBS和PBAT不加其他東西熔融混合，PBS做主體，PBAT做填料可行嗎？	木蟲熊	2025-12-19 04:12
醫(yī)學(xué)	具有內(nèi)在免疫調(diào)節(jié)特性的智能碳化鉭MXene量子點(diǎn)治療異體移植血管... 將huvecs在有或沒有不同劑量的ta4c3txmqd(磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)中的2至100mgmL-1)的情況下培養(yǎng)24小時(shí)。使用CellROX綠色熒光染料評(píng)估細(xì)胞內(nèi)ROS水平。從我們的數(shù)據(jù)中可以明顯看出，在本研究...	艾因斯	2025-12-19 02:28
材料綜合	各位院士，求助共聚焦拍攝各位院士，小弟最近在做細(xì)胞攝取，拍之前用PBS洗了3次，但是拍出來還是有黑點(diǎn)，不知道這個(gè)黑點(diǎn)是因?yàn)槲廴玖水a(chǎn)生的，還是其他原因引起的，望各位大佬賜教一二	1905436523	2025-12-12 01:34
分析	正確的多肽儲(chǔ)存與溶解方案配制母液：使用少量弱酸水溶液（如0.1%三氟乙酸水溶液、1%醋酸水溶液）或緩沖鹽溶液（如PBS，pH根據(jù)多肽等電點(diǎn)選擇，通常偏酸性以避免聚集）。對(duì)于極易聚集的多肽，可加入少量有機(jī)助溶劑...	1073268128	2025-12-05 10:57
生物科學(xué)	WB實(shí)驗(yàn)避坑指南：系統(tǒng)性防控蛋白降解，讓條帶清晰可重復(fù) 細(xì)胞樣本離心收集后，棄上清前用預(yù)冷PBS洗滌2次，去除培養(yǎng)基中可能含有的蛋白酶或降解誘導(dǎo)因子。二、關(guān)鍵試劑優(yōu)化：強(qiáng)化蛋白穩(wěn)定性1.蛋白酶抑制劑的科學(xué)使用蛋白酶抑制劑可特異性阻斷泛素-...	基礎(chǔ)科研平臺(tái)	2025-12-04 01:39

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