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酵母感受態(tài)電轉陰性對照長出轉化子的問題 已有1人參與
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各位大牛，事情是這樣的: 我制備了畢赤酵母SMD1168的感受態(tài)， 將重組的α-amylase電轉進畢赤酵母。然而，操作了兩次發(fā)現(xiàn)，陰性對照，即SMD1168感受態(tài)不論是電轉后凃板還是直接凃板，都長出了轉化子（奔潰中。。。 ） ，涂布的是MD板， 想著不太可能啊， 因為感受態(tài)里面根本沒有his標記，怎么可能長出轉化子呢， 會不會是MD板制備中的某些成分失效了？ MD板配方（100ml）：1g甘油、1.5g瓊脂，90ml ddH2O。121℃滅菌20min后加入事先過濾除菌的200ul生物素和10ml的YNB. 第二次制備感受態(tài)中， 涂布電轉后的SMD1168時，使用了新制備的MD板和半年前配好的MD板涂布， 結果：新板長出了轉化子，舊板沒有長轉化子。 請問如何解釋呢。好崩潰。。。。 |
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2樓2016-04-21 17:10:25
brown-eyes
新蟲 (初入文壇)
- 應助: 3 (幼兒園)
- 金幣: 8.2
- 紅花: 1
- 帖子: 13
- 在線: 2.7小時
- 蟲號: 3440247
- 注冊: 2014-09-25
- 專業(yè): 微生物生理與生物化學
【答案】應助回帖
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你的配方跟我的不一樣啊 *MD，MDH (minimal dextrose medium±histidine) 1L 1.34% YNB 4×10-5%生物素2%葡萄糖 1 滅菌800ml 水 2 于60 度下加入100ml 10×YNB，2ml 500×B, 100ml 10×D 3 制MDH 時，加入10ml 100×H,混勻存于4 度 4 如制備平板，于第一步加入15g瓊脂粉 5 倒置平板，4 度放置幾個月 1.確定你的培養(yǎng)基各個組分沒有受到蛋白胨，酵母粉等的污染，重新按照上述配方配制MD。 2.需要確定你的SMD1168是不是有問題：分別劃板MD,YPD（倒平板時加點氨芐和卡那，防止E.coli的污染。） 如果MD長了，就是你的SMD1168有問題唄。 |
3樓2016-04-22 11:08:07
4樓2017-05-17 23:44:41
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