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PCR失敗 已有4人參與
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用Fast DNA SPIN for Soil試劑盒提取了土壤總DNA ,稀釋后進(jìn)行pcr擴(kuò)增，可是擴(kuò)增總是失敗，電泳后沒有條帶，不知大家有沒有遇到這種情況，可不可以給我提點(diǎn)建議，謝謝大家 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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stabilized
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2樓2017-06-19 17:33:24
3樓2017-06-19 19:20:05
張凡云
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你的總DNA提取之后，電泳結(jié)果如何，首先要保證DNA沒有問題，然后是PCR擴(kuò)增，你的基因在這個(gè)總DNA里，是否存在，可以嘗試做一個(gè)陽性對(duì)照實(shí)驗(yàn)，然后就是考慮PCR程序等問題 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
4樓2017-06-19 23:00:09
jingjing朱
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這種情況我們?cè)谧鲂∈蟮娜蚪M提取的時(shí)候遇到過，而且做了三次跑膠一直都是這個(gè)樣子，老師說是基因組降解了，后來采取的解決措施是把原來的操作方法換掉了，改了兩個(gè)點(diǎn)，一個(gè)是用試劑盒前處理成單細(xì)胞的方法，一個(gè)是試劑盒中間有一個(gè)操作，操作時(shí)間要求幾個(gè)小時(shí)，我們給縮短了時(shí)間，然后就成功了。 如果是PCR時(shí)出現(xiàn)的問題，就幫不了你。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
5樓2017-06-20 06:32:37
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之前我也出現(xiàn)過這種情況，據(jù)有些文獻(xiàn)說，這可能是因?yàn)橛幸种苝cr的物質(zhì)存在，你可以試一試把稀釋后的DNA放入4℃冰箱幾天再做PCR,我們之前就是這樣做的！ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
6樓2017-06-23 16:44:49
7樓2017-06-23 21:00:27
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