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皮皮璐新蟲 (初入文壇)
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[求助]
PCR后核酸電泳沒有條帶 已有2人參與
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我是7月12號提的細(xì)菌基因組,7月14號跑的PCR ,但是為什么跑不出條帶?之前提的基因組是可以的,所以我想富集一下割膠送去測序,可是跑了兩次都沒出現(xiàn)條帶,各位大神指點(diǎn)。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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1、是否已經(jīng)P出來了呢? 2、如果沒有?赡苡腥缦略: 1.模板:含有抑制物,含量低 2.Buffer對樣品不合適 3.引物設(shè)計(jì)不當(dāng)或者發(fā)生降解 4.反應(yīng)條件:退火溫度太高,延伸時(shí)間太短 對策: 1.純化模板或者使用試劑盒提取模板DNA或加大模板的用量 2.更換Buffer或調(diào)整濃度 3.重新設(shè)計(jì)引物(避免鏈間二聚體和鏈內(nèi)二級結(jié)構(gòu))或者換一管新引物 4.降低退火溫度、延長延伸時(shí)間 |

新蟲 (初入文壇)
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