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四川樂(lè)山瑞和祥藥業(yè)招聘（本科以上學(xué)歷）
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1：藥理研究員（1名） 崗位職責(zé) 1：負(fù)責(zé)動(dòng)物體內(nèi)外藥理、毒理及藥代等研究工作； 2：負(fù)責(zé)藥理毒理研究方案的制定、實(shí)施、總結(jié)； 3：負(fù)責(zé)相關(guān)動(dòng)物流行疾病的藥理機(jī)理研究； 4：參與藥品注冊(cè)申報(bào)工作。 任職要求 1：本科及以上學(xué)歷，藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)，具有2年以上的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可； 2：熟悉藥品開(kāi)發(fā)流程，熟悉藥品注冊(cè)法規(guī)； 3：思路清晰，有較強(qiáng)的邏輯能力、協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，工作耐心細(xì)致，責(zé)任心強(qiáng)； 4：有良好的英語(yǔ)閱讀和專業(yè)寫(xiě)作能力； 5：認(rèn)同公司的文化價(jià)值觀。 制劑研究員（2名） 崗位職責(zé) 1：負(fù)責(zé)制劑處方開(kāi)發(fā)及工藝研究，并解決過(guò)程中的問(wèn)題； 2：負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)外制劑工藝技術(shù)發(fā)展的調(diào)研，及新制劑工藝的開(kāi)發(fā)； 3：負(fù)責(zé)制劑工藝標(biāo)準(zhǔn)的開(kāi)發(fā)和制定； 4：參與藥品注冊(cè)申報(bào)工作。 任職要求 1：本科及以上學(xué)歷，制劑、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，具有2年以上的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可； 2：參與過(guò)相關(guān)項(xiàng)目的實(shí)施，熟悉固體制劑、注射劑、緩控釋制劑等制劑工藝流程； 3：思路清晰、有良好的組織、協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，工作耐心細(xì)致，責(zé)任心強(qiáng)； 4：有良好的英語(yǔ)閱讀能力和專業(yè)寫(xiě)作能力； 5：認(rèn)同公司的文化價(jià)值觀。 生產(chǎn)轉(zhuǎn)化工藝研究員（1名） 崗位職責(zé) 1：負(fù)責(zé)開(kāi)展藥物生產(chǎn)轉(zhuǎn)化工藝優(yōu)化，中試生產(chǎn)、大生產(chǎn)； 2：根據(jù)公司的要求，配合制劑產(chǎn)業(yè)化研究與建設(shè)； 3：負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的收集、分析處理； 4：負(fù)責(zé)生產(chǎn)轉(zhuǎn)化工藝標(biāo)準(zhǔn)的開(kāi)發(fā)和制定； 任職要求 1：本科及以上學(xué)歷，制劑、制藥工程、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)，具有2年以上的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可； 2：思路清晰、有良好的組織、協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神； 3：良好的表達(dá)及溝通能力、親和力強(qiáng)、責(zé)任心強(qiáng)、工作中能吃苦耐勞； 4：認(rèn)同公司的文化價(jià)值觀。 質(zhì)量保證員（1名） 崗位職責(zé) 1：負(fù)責(zé)按照公司相關(guān)管理制度進(jìn)行藥品研發(fā)實(shí)驗(yàn)原始記錄的真實(shí)性、規(guī)范性、準(zhǔn)確性的核查，并對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題跟蹤整改落實(shí)； 2：負(fù)責(zé)完成原始記錄檢查工作的相關(guān)記錄的報(bào)告； 3：負(fù)責(zé)檢查工作的月度匯總及匯報(bào)情況； 4：負(fù)責(zé)研發(fā)部檔案文件的管理。 任職要求 1：本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，具有2年以上的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生亦可； 2：熟悉藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究相關(guān)的工作； 3：了解藥品法規(guī)的相關(guān)規(guī)定，熟悉藥品研發(fā)流程及其關(guān)鍵點(diǎn)； 4：具有良好的組織、協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，工作積極，善于思考。 藥物研發(fā)項(xiàng)目助理（1名） 崗位職責(zé) 1：負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目過(guò)程控制的相關(guān)信息的收集，整理； 2：負(fù)責(zé)項(xiàng)目管理過(guò)程中的標(biāo)準(zhǔn)制定，并監(jiān)督執(zhí)行情況； 3：協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理對(duì)研發(fā)項(xiàng)目的預(yù)算、成本控制的相關(guān)工作； 4：協(xié)助項(xiàng)目級(jí)經(jīng)理根據(jù)項(xiàng)目時(shí)間節(jié)點(diǎn)安排，推動(dòng)、跟蹤各個(gè)項(xiàng)目經(jīng)理的項(xiàng)目進(jìn)度； 5：協(xié)助部門(mén)負(fù)責(zé)人做好部門(mén)內(nèi)日常管理工作和部門(mén)間的協(xié)調(diào)工作； 6：協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理做好對(duì)外技術(shù)合作工作。 任職要求 1：本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥、電子、計(jì)算機(jī)等相關(guān)專業(yè)，具有2年以上的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生亦可； 2：了解藥物研發(fā)的各個(gè)節(jié)點(diǎn)； 3：參與過(guò)項(xiàng)目管理的相關(guān)工作； 4：熟悉項(xiàng)目管理軟件、統(tǒng)計(jì)管理軟件等， 5：具有良好的組織、協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，工作積極，善于思考。 |
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