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394210516x銅蟲 (小有名氣)
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[交流]
【求助】求助:細胞實驗用FFA的配制 已有5人參與
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各位蟲友,你們細胞實驗時要用到FFA時,如何進行配制? 我在網(wǎng)上查了好多方法,還有一些國內(nèi)的文獻,都說配制前,先用乙醇或石油醚溶解一定質(zhì)量的脂肪酸,裝進一個干凈的瓶子中。氮氣吹干,然后用0.15M KOH溶解。即可以使用。如果需要使用BSA,則事先和溶解于PBS中定量的BSA溶液按比例混合。 還有幾篇文獻中是這樣的: FFA溶液的制備 (文獻一):FFA貯備液中油酸與棕櫚酸的比例為2∶1。溶解所需劑量的油酸和棕櫚酸于10 mL 99%酒精中,振搖1 h。每10 mmol/L FFA加入40 μL的NaOH(10 mol/L),混勻,置于通風櫥中過夜干燥。加入10 mL蒸餾水,加熱溶液至呈透明皂液樣時,加入40 mL冰冷的10%小牛血清白蛋白,混勻。經(jīng)0.22 μm CA過濾器過濾消毒后將FFA貯備液存于-20 ℃。 FFA 的配制(文獻二):取棕櫚酸 ,用乙醇配制成 100 mmol/ L的濃度;取不含 FFA 的牛血清白蛋白 ,用蒸餾水配制成 10 %的溶液;取 50μl 100 mmol/ L FFA 溶液 ,加入上述10 %BSA 溶液中 ,在55 ℃水浴中靜置15 min ,直至溶液澄清 , - 20 ℃保存。 在這里我想問:為什么要用氮氣吹干呢,用超凈工作臺上的風把它吹干行嗎,先將其溶解又將其吹干的道理是什么?用乙醇只是溶解而沒有發(fā)生化學反應生成乙醇酯吧?乙醇是不是在揮干的過程中全部揮發(fā)了?用乙醇溶解后FFA的濃度一般是多少?還有一定要加BSA嗎?如果我不加呢?加入BSA的原理又是什么?配制時NaOH和FFA的比例又是多少呢?配制好后為何會出現(xiàn)渾濁? 望哪位高手能幫我解答一下,萬分感謝! |
useful |
新蟲 (正式寫手)
榮譽版主 (文壇精英)
凈由穢生,明從闇出
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專家經(jīng)驗: +71 |

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銀蟲 (小有名氣)
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